99,6% kit rapide d'autotest du kit CE1434 OTC Covid 19 d'essai d'antigène de la spécificité COVID 19
Number modèle:ICOV-502S
Point d'origine:-
Quantité d'ordre minimum:NON-DÉTERMINÉ
Capacité d'approvisionnement:les 10m examine/mois
Délai de livraison:2-4 semaines
Détails de empaquetage:service informatique, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
Contacter
Add to Cart
Fournisseur Vérifié
dernière connexion fois fournisseur:
dans 28 heures
Détails du produit
Profil de la société
Détails du produit
Essai rapide de l'antigène COVID-19 pour l'individu examinant (CE1434 OTC) (écouvillon nasal), essai rapide de l'antigène COVID19
| Produit : | Essai rapide de l'antigène COVID-19 pour l'individu examinant (CE1434 OTC) (écouvillon nasal), essai rapide de l'antigène COVID19 |
| Marque : | Citest |
| Format : | Cassette |
| Lecture du temps : | 15 minutes |
| Paquet : | service informatique, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T |
| Sensibilité : | 99,70% |
| Exactitude : | 99,50% |
| Cat No. : | ICOV-502S |
| Spécimen : | Écouvillon nasal |
| Température de stockage : | 2-30°C |
| Durée de conservation : | 24 mois |
| Spécificité : | 99,60% |
Application
Un essai rapide pour la détection qualitative des antigènes de
protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid présentent dans le spécimen
nasal d'écouvillon. Pour l'usage diagnostique in vitro
d'auto-essai.
UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide de l'antigène SARS-CoV-2 (écouvillon nasal) est un
kit utiliser une seule fois d'essai prévu pour détecter le
SARS-CoV-2 qui cause COVID-19 avec le spécimen nasal auto-rassemblé
d'écouvillon. L'essai est prévu pour l'usage dans les personnes
symptomatiques rencontrant la définition de cas pour COVID-19, et
pour examiner les personnes asymptomatiques limitées aux contacts
des cas COVID-19 confirmés ou des cas probables et aux
professionnels de la santé risque. Les résultats sont pour la
détection des antigènes de protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid. Un
antigène est généralement décelable dans les spécimens
respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les
résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais
la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre
information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut
d'infection. Les résultats positifs sont indicatifs de la présence
de SARS-CoV-2. Les personnes qui examinent positif devraient
auto-isolat et chercher le soin supplémentaire de leur fournisseur
de soins de santé. Les résultats positifs n'éliminent pas
l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. Les
résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2. Les
personnes qui examinent négatif et continuent éprouver des
symptômes comme COVID devraient chercher continuer le soin de leur
fournisseur de soins de santé.
PRINCIPE
L'essai rapide de l'antigène SARS-CoV-2 (écouvillon nasal) est un
immunoessai basé sur membrane qualitatif pour la détection des
antigènes de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans le spécimen
humain d'écouvillon.
PRÉCAUTIONS
Veuillez lire toute l'information dans cette notice explicative
avant de réaliser l'essai.
• Pour l'usage diagnostique in vitro d'auto-essai seulement.
N'employez pas après date d'échéance.
• Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où
les spécimens ou les kits sont manipulés.
• Ne buvez pas le tampon dans le kit. Manipulez soigneusement le
tampon et l'éviter entrant en contact avec la peau ou les yeux,
rincez par l'abondance de l'eau courante immédiatement si entrant
en contact.
• Magasin dans un endroit sec au °C 2-30 (°F) 36-86, évitant des
secteurs de l'humidité excédentaire. Si l'emballage d'aluminium est
endommagé ou a été ouvert, faites svp pas
utilisation.
• Ce kit d'essai est prévu pour être employé comme test
préliminaire seulement et plusieurs reprises des résultats anormaux
devraient être discutés avec le docteur ou médical
professionnel.
• Suivez le temps indiqué strictement.
• Employez l'essai seulement une fois. Ne démantelez pas et ne
touchez pas la fenêtre d'essai de la cassette d'essai.
• Le kit ne doit pas être gelé ou employé après la date d'échéance
imprimée sur le paquet.
• L'essai pour des enfants devrait être sous la direction d'un
adulte.
• Mains de lavage complètement avant et après la manipulation.
• Veuillez s'assurer qu'une quantité appropriée d'échantillons sont
employées pour l'essai. Trop ou trop peu de dimension de
l'échantillon peut mener la déviation des résultats.
PROCÉDURE
Lavez-vous les mains avec de l'eau le savon et pendant au moins 20
secondes avant et après l'essai. Si le savon et l'eau ne sont pas
disponibles, aseptisant de main d'utilisation avec au moins de
l'alcool de 60%. Enlevez la couverture du tube avec le tampon
d'extraction et placez le tube dans le support de tube dans la
boîte.
Collection de spécimen nasale d'écouvillon
1. Enlevez l'écouvillon stérile de la poche.
2. Insérez l'écouvillon dans votre narine jusqu' ce que vous
sentiez la légère résistance (approximativement 2cm vers le haut de
votre nez). Lentement torsion l'écouvillon, la frottant le long des
intérieurs de votre narine pendant 5-10 fois contre le mur nasal.
3. Enlevez doucement l'écouvillon.
4. Utilisant le même écouvillon, étape 2 de répétition dans votre
autre narine.
5. Retirez l'écouvillon
Préparation de specimens
1. Placez l'écouvillon dans le tube d'extraction, assurez qu'il touche
le fond et remuez l'écouvillon pour se mélanger bien. Pressez la
tête d'écouvillon contre au tube et tournez l'écouvillon pendant
10-15 secondes.
2. Enlevez l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre
l'intérieur du tube d'extraction.
3. Placez l'écouvillon dans le sac de sécurité biologique.
4. Fermez le chapeau ou adaptez l'astuce de tube sur le tube.
Essai
1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et
employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus
si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
Placez la cassette d'essai sur plat et surface de niveau.
2. Inversez le tube d'extraction de spécimen et ajoutez 3 gouttes
de spécimen extrait aux puits témoin de la cassette d'essai et
commencer la minuterie. Ne déplacez pas la cassette d'essai pendant
se développer d'essai.
3. Lisez le résultat 15 minutes. Ne lisez pas le résultat après 20
minutes.
POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une
discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c)
et une autre discrimination raciale devrait être dans la région
d'essai (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région
(t) variera basé sur la quantité de présent de l'antigène
SARS-CoV-2 dans l'échantillon. Tellement n'importe quelle nuance de
couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée
positive. Les moyens de résultats positifs qu'il est très probable
vous ont COVID-19, mais le positif
des échantillons devraient être confirmés pour refléter ceci.
Entrez immédiatement dans l'auto-isolement selon les directives
locales et entrez en contact avec immédiatement votre médecin
généraliste/docteur ou le département local de santé selon les
instructions de vos autorités locales. Votre résultat d'essai sera
vérifié par un essai de confirmation d'ACP et vous serez expliqué
les prochaines étapes.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de
contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît
dans la ligne d'essai la région (t).
Vous êtes peu susceptible d'avoir COVID-19. Cependant, il est
possible que cet essai donne un résultat négatif qui est incorrect
(un faux négatif) dans certains avec COVID-19. Ceci signifie que
vous pourriez probablement encore avoir COVID-19 quoique l'essai
soit négatif. En outre, vous pouvez répéter l'essai avec a
nouveau kit d'essai. En cas de soupçon, répétez l'essai après 1-2
jours, car le syndrôme respiratoire aigu grave ne peut pas être
avec précision détecté en toutes les phases d'une infection.
Même avec un résultat d'essai négatif, on doit observer la distance
et les règles d'hygiène, migration/déplacement, assistance des
événements et etc. devrait suivre vos directives locales/conditions
de COVID.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume
insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes
sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de
contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau
essai ou contact avec un centre de l'essai COVID-19.
RÉSUMÉ
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au
genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire
aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les
patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau
sont la source d'infection principale ; les personnes infectées
asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé
sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est
de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours.
Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la
toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la
myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
99,6% kit rapide d'autotest du kit CE1434 OTC Covid 19 d'essai d'antigène de la spécificité COVID 19
Inquiry Cart
0