15 écouvillon nasopharyngal SARS-CoV-2 de la grippe ab d'essai d'essai rapide minimum du kit RSV
Number modèle:ISIR-535
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Essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (écouvillon nasopharyngal)
| Principe | Immunoessai chromatographique |
| Format | Cassette |
| Spécimen | Écouvillon nasopharyngal |
| Certificat | CE |
| Lecture du temps | 15 minutes |
| Paquet | 20 T |
| Température de stockage | 2-30°C |
| Durée de conservation | 2 ans |
Application
L'essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV
est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection
qualitative de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, la grippe A,
la grippe B et les antigènes syncytiaux respiratoires du virus
(RSV) présentent dans le nasopharynx humain.
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement
UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV
(écouvillon nasopharyngal) est un immunoessai chromatographique
rapide pour la détection qualitative de la protéine de SARS-CoV-2
Nucleocapsid, de la grippe A, de la grippe B et des antigènes
syncytiaux respiratoires du virus (RSV) dans les spécimens
nasopharyngaux d'écouvillon des personnes avec l'infection
suspectée de SARS-CoV-2/Influenza/RSV en même temps que la
présentation clinique et les résultats d'autres essais en
laboratoire.
Les résultats sont pour la détection de la protéine de SARS-CoV-2
Nucleocapsid, de la grippe A+B et des antigènes de RSV. Un antigène
est généralement décelable dans les spécimens respiratoires
supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats
positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la
corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre
information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut
d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'autres
bactérien/viral infection. L'agent a détecté peut ne pas être la
cause définie de la maladie.
Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection de
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV et ne devraient pas être employés
comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion
patientes. Des résultats négatifs devraient être traités comme
présumé et être confirmés avec une analyse moléculaire, s'il y a
lieu pour la gestion patiente. Des résultats négatifs devraient
être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un
patient, l'histoire et la présence des signes cliniques et les
symptômes compatibles SARS-CoV-2, la grippe A+B et le RSV.
PRÉCAUTIONS
1. Cette notice explicative doit être lue complètement avant de
réaliser l'essai. Le manque de suivre des directions dans la notice
explicative peut donner des résultats d'essai inexacts.
2. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
N'employez pas après date d'échéance.
3. Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où les
spécimens ou les kits sont manipulés.
4. N'employez pas l'essai si la poche est endommagée.
5. Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents
infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques
microbiologiques partout dans la collection, la manipulation, le
stockage, et la disposition des échantillons patients et du contenu
utilisé de kit.
6. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de
laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on
analyse des spécimens.
7. Les médias viraux de transport (VTM) peuvent affecter le résultat
d'essai, ne stockent pas des spécimens dans des médias viraux de
transport ; des spécimens extraits pour des essais d'ACP ne peuvent
pas être employés pour l'essai.
8. Mains de lavage complètement après manipulation.
9. Veuillez s'assurer qu'une quantité appropriée d'échantillons sont
employées pour l'essai. Trop ou trop peu de dimension de
l'échantillon peut mener la déviation des résultats.
10.The a employé l'essai devrait être jeté selon des règlements
locaux.
11.Humidity et température peuvent compromettre des résultats.
Collection de spécimen
1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant
la surface du nasopharynx postérieur.
2. Écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur.
3. Retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale
NOTICES D'EMPLOI
Permettez l'essai, au spécimen extrait et/ou aux contrôles
d'équilibrer la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Enlevez l'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le
d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai
est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Inversez le tube de collection de spécimen et ajoutez 3 gouttes de
spécimen extrait chacun des puits de spécimen respectivement et
commencer alors la minuterie.
3. Attente les discriminations raciales apparaître. Lisez le résultat
15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
RÉSUMÉ
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au
genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire
aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les
patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau
sont la source d'infection principale ; les personnes infectées
asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé
sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est
de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours. Les manifestations
principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche.
L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et
la diarrhée sont trouvés dans quelques cas. La grippe (généralement
connue sous le nom de “grippe ") est un viral infection fortement
contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie
transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des
gouttelettes aerosolized contenant le virus vivant.
L'identification de laboratoire des infections humaines de virus de
la grippe est généralement effectuée utilisant la détection directe
d'antigène, l'isolement de virus dans la culture cellulaire, ou la
détection de l'ARN grippe-spécifique par la réaction en chaîne de
transcriptase-polymérase inverse (RT-PCR). Essais rapides pour les
infections de la grippe A et du virus de B, qui peuvent fournir des
résultats d'ici 30 minutes.
Le virus syncytial respiratoire (RSV), qui cause l'infection des
poumons et des passages de respiration, est une cause importante de
maladie respiratoire dans les enfants en bas ge. Dans les adultes,
il peut seulement produire des symptômes d'un rhume de cerveau,
tels qu'un étouffant ou un écoulement nasal, angine, mal de tête
doux, toux, fièvre, et un sentiment général d'être malade. La
plupart des enfants avec l'infection de RSV, ceux qui ont été
hospitalisés et ceux qui ont été traités comme patients, n'ont eu
aucune condition médicale de coexistence ou les caractéristiques
qui les ont identifiées de manière significative en tant qu'étant
un plus grand risque pour la maladie grave de RSV, excepté être
au-dessous de 2 ans.
15 écouvillon nasopharyngal SARS-CoV-2 de la grippe ab d'essai d'essai rapide minimum du kit RSV
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