cassette rapide vitro d'essai d'antigène de Paratyphi de 5 salmonelles de minutes diagnostique
Number modèle:ISPT-602
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Détails du produit
Essai rapide d'antigène de paratyphi de salmonelles, diagnostic de l'infection de paratyphi de salmonelles
| Principe | Immunoessai chromatographique |
| Format | Cassette |
| Spécimen | Résidus |
| Certificat | CE |
| Lecture du temps | 5 minutes |
| Paquet | 25 T |
| Température de stockage | 2-30°C |
| Durée de conservation | 2 ans |
Un essai rapide pour la détection qualitative de l'antigène de
paratyphi de salmonelles en résidus humains. Pour l'usage
diagnostique in vitro professionnel seulement.
UTILISATION PRÉVUE
La cassette rapide d'essai d'antigène de paratyphi de salmonelles
(résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la
détection qualitative de l'antigène de paratyphi de salmonelles
dans les spécimens fécaux humains faciliter le diagnostic de
l'infection de paratyphi de salmonelles.
RÉSUMÉ
La fièvre typhoïde et la fièvre de paratyphoïde sont des infections
bactériennes provoquées par des typhus de SalmoneIIa (typhus de
S.) et paratyphi de SaImonella (paratyphi de S.) A, B et C,
qui est transmis par l'ingestion de la nourriture corrompue et
du water1. Dans le monde entier 21 millions de cas environ et les
222 000 décès associées se produisent annuellement.
La majorité d'infections sont cause par des typhus de S. avec des
infections par paratyphi de S., B et C étant plus
rares. Le paratyphi de S., le B (négatif de tartrate), et le C
sont des bactéries qui causent souvent une maladie bactérémique
potentiellement grave et de temps en temps potentiellement
mortelle. Tandis que la fièvre et les symptômes gastro-intestinaux
sont communs, la présentation clinique varie, y compris des
infections bénignes et atypiques. Aux Etats-Unis, approximativement
80 cas de fièvre de paratyphoïde provoqués par paratyphi de S. sont
rapportés tous les ans, 90% dont sont acquis pendant le voyage
international.
Des cas de la fièvre de paratyphoïde provoqués par le
paratyphi des sérotypes S.B (négatif de tartrate) et C sont
rapportés beaucoup moins fréquemment. La surveillance actuelle
des infections de paratyphi de S. est essentielle pour détecter et
commander des manifestations, déterminer les priorités de
santé publique, tendances de moniteur dans la maladie, et évalue
l'efficacité des interventions de santé publique.
La cassette rapide d'essai d'antigène de paratyphi de salmonelles
(résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la
détection qualitative de l'antigène de paratyphi de salmonelles
dans les spécimens fécaux humains, fournissant des résultats
en 5 minutes.
PRINCIPE
La cassette rapide d'essai d'antigène de paratyphi de salmonelles
(résidus) est un immunoessai qualitatif et
latéral d'écoulement pour la détection de l'antigène de
paratyphi de S. en résidus humains. Dans cet essai, la
membrane est enduite d'un préenduisage avec anti-s. anticorps de
paratyphi sur la ligne région d'essai de l'essai.
Pendant l'essai, le spécimen réagit avec la particule enduite
d'anti-s. anticorps de paratyphi. Le mélange émigre vers le
haut sur la membrane par l'action capillaire pour réagir avec
anti-s. anticorps de paratyphi sur la membrane et produire
d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination
raciale dans la région d'essai indique un résultat positif,
alors que son absence indique un résultat négatif. Pour
servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera
évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant
que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la
membrane wicking s'est produite.
NOTICES D'EMPLOI
Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles
d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2mL ou 1-2g) dans
un conteneur propre et sec de collection de spécimen. Les meilleurs
résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures
après collection.
Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours 2-8°C sinon
a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage long terme, des
spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
• Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis
aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de
spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents
pour rassembler approximativement 50mg des résidus (équivalents 1/4
d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
• Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux
aspirés, et transférez alors 2 gouttes (approximativement 100μL)
dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon
d'extraction.
3. Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis
secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour
mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez seul le
tube pendant 2 minutes.
4. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir.
Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la
d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai
est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
5. Tenez le tube de collection de spécimen tout droit et ouvrez le
chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de
tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du
spécimen extrait (approximativement 120μL) au puits de spécimen (s)
de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez
d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s). Voir
l'illustration ci-dessous.
6. Résultats lus 5 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez
pas les résultats après 15 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules),
centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon
d'extraction. Rassemblez 120μL de surnageant, le distribuez dans le
spécimen bien (s) d'une nouveaux cassette et début d'essai suivant
nouveau les instructions mentionnées ci-dessus.
POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une
discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région
(c) et une autre discrimination raciale devrait être alignée en
essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région
(t) variera selon la concentration du présent d'antigène de
paratyphi de S. dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle
nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être
considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de
contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne
d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume
insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes
sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de
contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel
essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai
immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local
| Chat. Non. | Produit | Spécimen | Paquet |
| ISPT-602 | Essai rapide d'antigène de paratyphi de salmonelles | Résidus | 25 T |
cassette rapide vitro d'essai d'antigène de Paratyphi de 5 salmonelles de minutes diagnostique
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