Spécificité Carcinoembryonic de CEA Tumor Marker Rapid Test 99,5% d'antigène
Number modèle:TCE-402
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Quantité d'ordre minimum:NON-DÉTERMINÉ
Délai de livraison:2-4 semaines
Détails de empaquetage:40 t
Produit:Étape rapide Carcinoembryonic de la cassette une d'essai de l'antigène (le CEA) jetable pour le diag
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Détails du produit
Étape rapide Carcinoembryonic de la cassette une d'essai de l'antigène (le CEA) jetable pour le diagnostic
| Caractéristiques du produit | Paramètres |
| Principe | Immunoessai chromatographique |
| Format | Cassette |
| Spécimen | WB/S/P |
| Certificat | CE |
| Lecture du temps | 5 minutes |
| Paquet | 40 T |
| Température de stockage | 2-30°C |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Sensibilité | 98,90% |
| Spécificité | 99,50% |
| Exactitude | 99,30% |
| Coupure | 5 ng/mL |
Applications :
CEA Rapid Test Cassette (sang total/sérum/plasma) est un
immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative
du CEA dans le sang total, le sérum ou le plasma faciliter la
surveillance des cancéreux.
Description :
L'antigène Carcinoembryonic (le CEA) est un antigène tumeur-associé
caractérisé comme glycoprotéine oncofetal. Le CEA est exprimé en un
grand choix de malignités, de tumeurs particulièrement pulmonaires
ou gastro-intestinales (par exemple cancer du côlon, cancer de foie
et cancer de poumon). Le CEA se produit normalement dans le tissu
foetal d'intestin avec les niveaux décelables de sérum
disparaissant essentiellement après naissance. 2,3 par conséquent,
les niveaux élevés du CEA peuvent être de valeur significative dans
le diagnostic des carcinomes primaires.
En plus de l'évaluation qualitative, l'essai du CEA joue un rôle
important dans la surveillance des cancéreux. Les preuves cliniques
indiquent que les niveaux du CEA peuvent servir de marqueurs
prévisionnels dans le cancer pre-- et après traitement. L'altitude
progressive du CEA peut signaler la répétition de tumeur 3-36 mois
avant des preuves cliniques de métastase.
L'altitude persistante de circuler le traitement suivant du CEA est
fortement indicative des maladies métastatiques et résiduelles
occultes et de la réponse thérapeutique déficiente.
CEA Rapid Test Cassette (sang total/sérum/plasma) utilise une
combinaison de l'anticorps l'anti-CEA a enduit des particules et
des anticorps l'anti-CEA pour détecter des niveaux élevés du CEA
dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de
détection est 5ng/ml.
Comment employer ?
Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles
d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir.
Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès
que possible.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du
sérum ou du plasma (UL approximativement 25) au spécimen bien de la
cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL
approximativement 40) et commencez
minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes du
sang total (UL approximativement 50) au secteur de spécimen, puis
ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez
la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et
transférer l'UL approximativement 50 du spécimen de sang total de
fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis
ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencer
la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour employer des baisses accrochantes : Permettez 2 baisses
accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (UL
approximativement 50) de tomber dans le secteur de spécimen de la
cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL
approximativement 40) et de commencer la minuterie. Voir
l'illustration ci-dessous.
3. Attente les discriminations raciales apparaître. Résultats lus 5
minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp l'illustration)
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent.
Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle
(c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région
d'essai (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région
(t) variera selon la concentration du présent du CEA dans le
spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans
la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de
contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît
dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume
insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes
sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de
contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une
nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez
d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec
votre distributeur local.
L'information d'ordre
| Chat. Non. | Description de produit | Spécimen | Format | Kit Size | Coupure | Statut |
| TCE-402 | CEA Rapid Test Cassette | WB/S/P | Cassette | 40 T | 5ng/mL | CE |
Spécificité Carcinoembryonic de CEA Tumor Marker Rapid Test 99,5% d'antigène
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