essai cardiaque de Kit Heart Type Fatty Acid d'essai de marqueur de 8ng/ML H FABP

Un essai rapide pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI) pour détecter le CE Acide-contraignant gras de type coeur certifié

Applications :

La cassette rapide d'essai de H-FABP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H-FABP humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI).

Description :

FABP est un marqueur nouvellement présenté de plasma de l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI). La cinétique de plasma de FABP (kD 15) étroitement ressembler ceux de la myoglobine dans des concentrations élevées de ce plasma est trouvée d'ici 2 heures après l'AMI et retour la normale généralement dans un délai de 18 24 heures. Mais la concentration de FABP dans le muscle squelettique est 20 fois plus bas que dans le tissu cardiaque (pour la myoglobine le même contenu pour le tissu cardiaque et squelettique), qui fait FABP pour être un détail plus cardiaque que la myoglobine.

Ceci fait FABP un marqueur biochimique utile pour l'évaluation ou l'exclusion tôt de l'AMI. FABP semble également être un marqueur utile de plasma pour l'évaluation de la taille d'infarctus myocardique. FABP convient pour l'usage comme norme dans l'immunoessai pour le dépistage précoce de l'infarctus du myocarde aigu, l'immunogène pour la production d'antisérums, la norme de masse de FABP, les études biochimiques et immunochimiques de FABP, traceur pour l'iodation.

Comment employer ?

Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

1. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la d'ici une heure.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour le spécimen de sérum ou de plasma :

• Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer2gouttesdusérumouduplasma(approximativement50ml) au secteur de spécimen, puis ajoutez les gouttes 1 du tampon (approximativement 40 ml), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour Venipuncture Bloodspecimen entier :

• Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes du sang total (approximativement 50ml) au secteur de spécimen, puis ajoutez les gouttes 1 du tampon (approximativement 40 ml), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour Fingerstick Bloodspecimen entier :

• Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer approximativement 50ml de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
• Pour employer des baisses accrochantes : Permettez  2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (approximativement 50mL) de tomber dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et de commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

3.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Résultats lus 10 minutes.  N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp l'illustration ci-dessus)

POSITIF : les lignes de *Two apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent Acide-contraignant gras de la protéine (H-FABP) dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

L'information d'ordre