Cassette rapide diagnostique d'essai de protéine C réactive (CrP),
kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate
Un essai rapide pour le diagnostic de l'état inflammatoire en détectant la protéine C
réactive qualitativement en sang total, sérum ou CE de
plasma a certifié
Applications :
La cassette rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) est un
immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative
de CRP humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide
dans le diagnostic de l'état inflammatoire. La coupure de l'essai
est 10 μg/ml.
Description :
Les sérums de l'hospitalisé de protéine C réactive (CrP) a été
trouvés en association avec des infections aiguës, des conditions
nécrotiques et un grand choix de désordres inflammatoires. Il y a
une corrélation forte entre les niveaux de sérum de CrP et le début
du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux des sérums
de l'hospitalisé de CrP indique l'efficacité du traitement et
l'évaluation de la récupération patiente. Elle est employée en
particulier pour différencier des infections bactériennes des
infections de virus.
Comment employer ?
Apportez les essais, les spécimens, le tampon, et/ou les contrôles
la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. enlevez la cassette d'essai de sa poche scellée, et placez-la
sur une surface propre et de niveau. Pour les meilleurs résultats,
l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. ouvert le tube avec l'échantillon dilué. Le transfert 3 chute
(approximativement 120ul) des spécimens mélangés pour prélever
bien. Commencez la minuterie.
3. attente les discriminations raciales apparaître. Le résultat
devrait être lu 5 minutes. N'interprétez pas les résultats 10
minutes.
Pour CCR-401 :
Le jaugeur rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) est un
immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de CRP humain dans le
sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le
diagnostic de l'état inflammatoire. La coupure de l'essai est 10 μg/ml.
RÉSUMÉ
Les sérums de l'hospitalisé de la protéine C réactive (CRP) a été trouvés en association avec des
infections aiguës, les conditions nécrotiques et un grand choix de
disorders.1 inflammatoire il y a une corrélation forte entre
les niveaux de sérum de CRP et le début du processus inflammatoire.
La surveillance des niveaux des sérums de l'hospitalisé de CRP indique que l'efficacité du traitement et de l'évaluation du patient recovery.3 il est employée en particulier
pour différencier des infections bactériennes des infections de virus.
PRINCIPE
Le jaugeur rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) détecte
la protéine C réactive par l'interprétation visuelle du développement de couleur sur
le jaugeur interne. L'échantillon se déplace maintenant par le jaugeur d'essai du fond pour
compléter. Si l'échantillon d'essai contient CRP, il attache l'anticorps de CRP qui est conjugué avec de l'or rouge colloïdal pour l'inscription de couleur. Plus le CRP est contenu dans l'échantillon, les lignes plus rouges
devient évident.
Une ligne rouge devrait toujours apparaître dans la ligne secteur
du contrôle (c). Elle sert de contrôle procédural, confirmant que le suffisamment de volume de
spécimen a été employé et indique wicking approprié d'une
membrane et la technique procédurale appropriée.
NOTICES D'EMPLOI
Apportez les essais, les spécimens, le tampon, et/ou les contrôles la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. Enlevez le jaugeur d'essai de sa poche scellée, et placez-le sur
une surface propre et de niveau.
Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici
une heure.
2. Ouvrez le tube avec l'échantillon dilué et mettez le jaugeur
d'essai avec la flèche dirigeant l'extrémité dans le liquide. Veillez plonger l'essai pas au del de la ligne pour la profondeur d'immersion maximum (ligne maximum). Évitez en tous cas un mouillage direct du secteur de résultat en renversant ou en plongeant l'essai au del de la ligne de max.
3. Laissez l'essai pour le minimum 10 secondes dans l'échantillon dilué jusqu'
ce que l'avant liquide légèrement de couleur rose devienne évident dans le
secteur de résultat.
4. Sortez le jaugeur d'essai et placez-le sur une plaine et une
surface imperméable. Alternativement, le jaugeur d'essai peut
rester dans le tube. Commencez la minuterie comme l'essai commence fonctionner.
5. Car l'essai commence fonctionner vous observerez qu'un liquide
coloré émigrent le long de la membrane du secteur de réaction. Interprétez les résultats 5 minutes. Collez svp exactement cette
ligne de temps pour assurer des résultats semi-quantitatifs corrects.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale
devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être
alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent d'antigène de CRP dans le
spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée
positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de
contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume
insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus
susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre
distributeur local.