Troponine cardiaque de mb des CK de myoglobine de H-FABP j'examine le kit cardiaque d'essai de marqueur de cassette

Essai rapide combiné de la troponine I de H-FABP et de Myoglobin/CK-MB/Cardiac, kit cardiaque d'essai de marqueur

Un essai rapide pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI) pour détecter le h-FABP, la myoglobine, le CK-MB et la troponine cardiaque je (cTnI) qualitativement en sang total, sérum ou CE de plasma ai certifié

Applications :

La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP et de Myoglobin/CK-MB/Troponin I (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H-FABP humain, de myoglobine, de CK-MB et de troponine cardiaque je (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI).

Description :

La myoglobine (MYO), le mb de kinase de créatine (CK-MB) et la troponine cardiaque je (cTnI) suis des protéines déchargées dans la circulation sanguine après blessure cardiaque. La myoglobine est une heme-protéine normalement trouvée dans squelettique et le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 17,8 kDa.1 quand des cellules musculaires sont endommagées, myoglobine est sorti dans le sang rapidement dû son relativement de petite taille. Le niveau des augmentations de myoglobine mesurablement au-dessus de courrier-infarctus de ligne de base d'ici 2-4 heures, faisant une pointe 9-12 heures, et retournant la ligne de base moins de 24-36 hours.2, 3 CK-MB est une enzyme également actuelle dans le muscle cardiaque, avec un poids moléculaire de kDa 87,0.

La kinase de créatine est une molécule dimère formée de deux sous-unités indiquées en tant que « M » et « B », qui combinent pour former trois isoenzymes différentes, CK-MM, CK-BB et CK-MB. CK-MB est l'isoenzyme de la kinase de créatine plus impliquée dans le métabolisme du muscle cardiaque tissue.5 que la libération de CK-MB dans le sang suivant un MI peut être détectée d'ici 3-8 heures après le début des symptômes. Il fait une pointe dans un délai de 9 30 heures, et revient aux niveaux de ligne de base moins la troponine de 48 72 hours.6 cardiaque que j'est une protéine trouvée dans le muscle cardiaque, avec un poids moléculaire de kDa 22,5.

Troponine je fait partie d'un complexe de trois sous-unités consisté en la troponine T et la troponine C. avec la tropomyosine, ce complexe structurel forme la composante principale qui réglemente l'activité sensible d'atpase de calcium de l'actinomyosine dans muscle.8 squelettique et cardiaque strié après que la blessure cardiaque se produise, troponine que j'est déchargé dans le sang pendant 4-6 heures après le début de la douleur. Le modèle de version de la troponine j'est semblable CK-MB, mais tandis que les niveaux de CK-MB reviennent la normale après 72 heures, troponine que je reste élevé pendant 6-10 jours, de ce fait prévoyant une plus longue fenêtre de détection pour la blessure cardiaque.

FABP est un marqueur nouvellement présenté de plasma de l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI). La cinétique de plasma de FABP (kD 15) étroitement ressembler ceux de la myoglobine dans des concentrations élevées de ce plasma est trouvée d'ici 2 heures après l'AMI et retour la normale généralement dans un délai de 18 24 heures. Mais la concentration de FABP dans le muscle squelettique est 20 fois plus bas que dans le tissu cardiaque (pour la myoglobine le même contenu pour le tissu cardiaque et squelettique), qui fait FABP pour être un détail plus cardiaque que
myoglobine. Ceci fait FABP un marqueur biochimique utile pour l'évaluation ou l'exclusion tôt de l'AMI. FABP semble également être un marqueur utile de plasma pour l'évaluation de la taille d'infarctus myocardique. FABP convient pour l'usage comme norme dans l'immunoessai pour le dépistage précoce de l'infarctus du myocarde aigu, l'immunogène pour la production d'antisérums, la norme de masse de FABP, les études biochimiques et immunochimiques de FABP, traceur pour l'iodation.

Le H-FABP et le Myoglobin/CK-MB/Troponin I la cassette rapide que combinée d'essai (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison d'anticorps a enduit des particules et des réactifs de capture pour détecter qualitativement H-FABP, myoglobine, CK-MB et troponine cardiaque je (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est la myoglobine H-FABP, 50ng/ml de 8ng/ml, 5ng/ml CK-MB et 0.5ng/ml la troponine I.

Comment employer ?

Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

1. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour le spécimen de sérum ou de plasma :

• Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 50 ml) au secteur de spécimen respectivement, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :

• Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sang total (approximativement 50 ml) au secteur de spécimen respectivement, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :

• Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer approximativement 50 ml de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai respectivement, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
• Pour employer des baisses accrochantes : Permettez 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (approximativement 50 ml) de tomber dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai respectivement, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et de commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

1. Attente les discriminations raciales apparaître. Résultats lus 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * une discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (c) et la présence d'un ou plusieurs discriminations raciales dans la ligne régions d'essai indique un résultat positif. Ceci indique que la concentration du h-FABP, de la myoglobine, du CK-MB et/ou de la troponine cardiaque j'est au-dessus du niveau minimum de détection.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai variera selon la concentration du h-FABP, de la myoglobine, du CK-MB et/ou de la troponine cardiaque que je me présente dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne régions d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'est évident dans la ligne la région (T).This d'essai indique que la concentration du h-FABP, la myoglobine, les CK-MB et la troponine cardiaque je sont au-dessous des niveaux minimum de détection.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

L'information d'ordre

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