essai d'antigène de 25T H.Pylori SI pylores de Qualitative Detection Of Helicobacter de lecteur

Un essai rapide pour la détection qualitative des antigènes des pylores de Helicobacter (H.pylori) en résidus humains

Pour l'usage diagnostique in vitro d'auto-essai seulement.

Applications :

La cassette rapide d'essai d'antigène de H.pylori (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus faciliter le diagnostic de H.pyloriinfection.

Description :

H.pylori est une petite, en forme de spirale bactérie qui vit dans la surface de l'estomac et du duodénum. Il est impliqué en étiologie d'un grand choix de maladies gastro-intestinales, y compris duodénal et l'ulcère gastrique, la dyspepsie de non-ulcère et les gastritis.1 actifs et chroniques, 2 ^{chacun des deux} envahissants et les méthodes non envahissantes sont employés pour diagnostiquer H.pyloriinfection dans les patients présentant des symptômes de la maladie gastro-intestinale. les méthodes diagnostiques envahissantes Spécimen-dépendantes et coûteuses incluent gastrique ou la biopsie duodénale suivie de l'essai d'urease (présumé), de la culture, et/ou du staining.3 histologique une approche très commune au diagnostic de H.pyloriinfection est l'identification sérologique des anticorps spécifiques dans les patients infectés. La limitation principale de l'essai de sérologie est l'incapacité de distinguer des infections actuelles et de passé. L'anticorps peut être présent dans le sérum du patient longtemps après éradication de l'organisms.4 HpSA (les pylores de H. mouchardent l'antigène) examinant gagne la popularité pour le diagnostic de l'infection de pylores de H. et également pour surveiller l'efficacité du traitement de l'infection de pylores de H. Les études ont constaté que plus de 90% de patients présentant l'ulcère duodénal et 80% de patients présentant l'ulcère gastrique sont atteints de H.pylori.5

Le jaugeur rapide d'essai d'antigène de H.pylori (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus, fournissant des résultats en 10 minutes. L'essai utilise des anticorps spécifiques pour que les pyloriantigens de H. détectent sélectivement H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus.

Comment employer ?

Avant de réaliser l'essai, des échantillons de selles doivent être rassemblés après l'instruction ci-dessous.
1. Lavez-vous les mains avec du savon et le rinçage avec de l'eau clair.
2. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Le spécimen de selles devrait être rassemblé dans le papier de collection de selles ou les conteneurs de collection propre. Veuillez employer le papier de collection de selles, évitant la contamination du spécimen par la prise des précautions que le spécimen ou le côté du papier contenant le spécimen ne contacte aucun objet de contamination comprenant des décapants de toilette.
3. Pour traiter les spécimens fécaux :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents. N'écopez pas le spécimen fécal. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction.
4. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
5. Ouvrez le chapeau du tube de collection de spécimen et cassez l'astuce. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s).
6. Résultats lus 10 minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

[LIMITATIONS]

1. La cassette d'essai d'antigène de H.pylori (résidus) est pour l'usage diagnostique in vitro seulement. L'essai devrait être employé pour la détection des antigènes de H.pylori dans des spécimens de résidus seulement. Ni la valeur quantitative ni le taux d'accroissement de concentration en antigènes de H.pylori ne peut être déterminée par cet essai qualitatif.
2. La cassette d'essai d'antigène de H.pylori (résidus) indiquera seulement la présence de H.pylori dans le spécimen et ne devrait pas être employée comme critères uniques pour que H.pylori soit agent étiologique pour l'ulcère peptique ou duodénal.
3. Comme avec tous les examens de diagnostic, tous les résultats doivent être interprétés ainsi que d'autres informations disponibles cliniques au médecin.
4. Si le résultat d'essai est négatif et les symptômes cliniques persistent, l'essai supplémentaire suivre d'autres méthodes cliniques est recommandé. Un résultat négatif n'exclut pas tout moment la possibilité d'infection de H.pylori.
5. Après certains traitements antibiotiques, la concentration des antigènes de H.pylori peut diminuer la concentration au-dessous du niveau minimum de détection de l'essai. Par conséquent, le diagnostic devrait être fait avec prudence pendant le traitement antibiotique.

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