L'examen de diagnostic spécifique de l'antigène PSA de prostate VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence

Caractéristiques

Kit de test de dépistage de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) Utilisation par CITEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer Dans le sérum / plasma

Applications:

La cassette de test de l' antigène prostatique spécifique (PSA) (sérum/ plasma) est basée sur l' immuno-analyse par fluorescence pour la détection quantitative de l' antigène prostatique spécifique dans le sérum ou le plasma.

Définition:

L'antigène spécifique de la prostate (PSA) est produit par les cellules glandulaires et endothéliales de la prostate.Le PSA est présent sous trois formes principales circulant dans le sérum.Ces formes sont le PSA libre, le PSA lié l'α1 ∆Antichymotrypsine (PSA-ACT) et le PSA complexé avec l'α2 ∆macroglobuline (PSA-MG).

Le PSA a été détecté dans divers tissus du système génito-urinaire masculin, mais seuls les cellules glandulaires et endothéliales de la prostate le sécrètent.6 ng/mLElle peut être élevée dans des conditions malignes telles que le cancer de la prostate, et dans des conditions bénignes telles que l' hyperplasie bénigne de la prostate et la prostatite.Un taux de PSA de 4 10 ng/ml est considéré comme étant dans la "zone grise" et des taux supérieurs 10 ng/ml sont fortement indicatifs du cancer.Les patients dont les valeurs de PSA sont comprises entre 4 et 10 ng/ ml doivent subir une analyse plus approfondie de la prostate par biopsie.

Le test d'antigène prostatique spécifique est l'outil le plus précieux disponible pour le diagnostic du cancer de la prostate précoce.De nombreuses études ont confirmé que la présence de PSA est le marqueur tumoral le plus utile et le plus significatif connu pour le cancer de la prostate et l' infection de la prostate de l' hyperplasie bénigne de la prostate (HBP)..

Comment l'utiliser?

Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence Citest TM Go pour obtenir les instructions complètes d'utilisation du test.

Permettre l'essai, l'échantillon, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant les essais.

1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez Mode de test rapide.

2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans la fente d'analyseur.

3. Pipettez 20 μl de sérum ou de plasma dans le tube tampon, mélangez bien l'échantillon et le tampon.

4. Pipettez l'échantillon dilué de 75 μL dans le puits d'échantillonnage de la cassette.

5Il existe deux modes de test pour l' analyseur d' immuno-analyseur fluorescence Citest TM Go, le mode de test standard et le mode de test rapide.

Pour plus de détails, veuillez consulter le manuel d'utilisation de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Mode test rapide: Après 15 minutes d'ajout de l'échantillon, insérez la cassette de test dans l'analyseur, cliquez sur test rapide, remplissez les informations du test et cliquez immédiatement sur "nouveau test".L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.

Mode test standard: insérez la cassette de test dans l'analyseur immédiatement après l'ajout de l'échantillon, cliquez sur le bouton test standard, remplissez les informations de test et cliquez en même temps sur "nouveau test".L'analyseur effectue automatiquement le compte rebours de 15 minutes.Après le compte rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.

Interprétation des résultats

Résultats obtenus par l' analyseur d' immuno-analyse fluorescente Citest TM Go.
Le résultat des tests de PSA est calculé par Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer et sera affiché l' écran.Veuillez vous référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence FluroLitTM..
La gamme de linéarité du PSA Citest TM Go est de 2 100 ng/ml.
Plage de référence: < 4 ng/ml.

CITEST DIAGNOSTICS INC. est une société in vitro naissante de diagnostics avec des bureaux au Canada, qui représente notre échelle multinationale et opérations globales. CITEST a été fondé par les professionnels fortement expérimentés d'industrie d'IVD avec les expériences professionnelles montrées établissant et élevant les sociétés réussies.

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