Chagas Rapid Test Cassette (sérum/plasma) avec du CE

Chagas Rapid Test Cassette (sérum/plasma) avec du CE

Un essai rapide pour la détection qualitative du l'anti-Trypanosoma cruzi d'IgG (cruzi de T.) dans le sérum de l'humain ou le spécimen de plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Application :

Chagas Rapid Test est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du l'anti-Trypanosoma cruzi d'IgG (cruzi de T.) dans le sérum ou le plasma humain. On le prévoit pour être employé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec le cruzi de T. N'importe quel spécimen réactif avec Chagas Rapid Test doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques.

Description :

La maladie de Chagas est une infection insecte-soutenue et zoonotique par le cruzi protozoan de T., qui cause une infection systémique des humains avec des manifestations aiguës et des conséquences long terme. On l'estime que 16-18 millions de personnes sont infectées dans le monde entier, et approximativement 50 000 personnes meurent tous les ans de la maladie chronique de Chagas (l'Organisation Mondiale de la Santé).

L'examen et le xenodiagnosis de manteau saki chamois étaient le plus généralement les méthodes dans le diagnostic de l'infection aiguë de cruzi de T. Cependant, les deux méthodes sont longues ou manque de sensibilité. Récemment, le sérodiagnostic devient le soutien principal dans le diagnostic de la maladie de Chagas. En particulier, l'antigène de recombinaison a basé des essais pour éliminer les réactions faussement positives qui sont généralement - vu dans les essais indigènes d'antigène.

Chagas Rapid Test est un essai instantané d'anticorps qui ne détecte des anticorps d'IgG le cruzi de T. d'ici 15 minutes sans aucune condition d'instrument. En utilisant l'antigène de recombinaison spécifique de cruzi de T., l'essai est fortement sensible et spécifique.

Comment employer ?

Permettez la cassette, au spécimen, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer la température ambiante (15 - 30°C) avant d'examiner.
 

1. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
 

2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sérum ou du plasma (UL approximativement 25) au secteur de spécimen, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie, voyez l'illustration ci-dessous.
 

3. Attente les discriminations raciales apparaître. Le résultat d'essai devrait être lu 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

PRINCIPE

CITEST DIAGNOSTICS INC. est une société in vitro naissante de diagnostics avec des bureaux au Canada, qui représente notre échelle multinationale et opérations globales. CITEST a été fondé par les professionnels fortement expérimentés d'industrie d'IVD avec les expériences professionnelles montrées établissant et élevant les sociétés réussies.

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