Cassette rapide combinée de l'essai IgG/IgM et NS1 de Zika (sang total/sérum/plasma)

Casette de test rapide combiné IgG/IgM et NS1 Zika (sang entier/sérum/plasma)

Un test rapide pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM, de l'antigène NS1 du virus Zika dans des échantillons de sang humain entier, de sérum ou de plasma.

Applications:

La cassette de test rapide combiné IgG/IgM et NS1 Zika (sang entier/sérum/plasma) est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM,Antigène NS1 contre le virus Zika dans le sang humain entier, sérum ou plasma comme aide au diagnostic des infections Zika.

Définition:

Le virus Zika (ZIKV) est un membre de la famille des virus Flaviviridae. Il est propagé par les moustiques Aedes actifs pendant la journée, tels que A.aegypti et A.albopictus.où le virus a été isolé en 1947Le virus Zika est lié la dengue, la fièvre jaune, l'encéphalite japonaise et aux virus du Nil occidental.De 2007 2016, le virus s'est propagé vers l'est, travers l'océan Pacifique vers les Amériques, conduisant l'épidémie de virus Zika 2015-16.

L'infection, connue sous le nom de fièvre Zika ou maladie virus Zika, ne provoque souvent aucun symptôme ou seulement des symptômes légers, semblables une forme très légère de dengue.le para/cétamol (ace/taminophen) et le repos peuvent aider soulager les symptômes. 3 partir de 2016, la maladie ne peut pas être prévenue par des médicaments ou des vaccins. 3 Zika peut également se propager d'une femme enceinte son ftus.et autres malformations congénitales. Les infections Zika chez les adultes peuvent rarement entraîner le syndrome de Guillain-Barré. La fièvre Zika, également connue sous le nom de maladie virus Zika ou simplement Zika, est une maladie infectieuse causée par le virus Zika.La plupart des cas ne présentent aucun symptôme.Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des yeux rouges, des douleurs articulaires, des maux de tête et une éruption maculaire.Les symptômes durent généralement moins de sept jours..

10 La transmission de la maladie de la mère l'enfant pendant la grossesse peut provoquer chez certains bébés une microcéphalie et d'autres malformations cérébrales.Les infections chez les adultes ont été associées au syndrome de Guillain-Barré (SGB).. La sérologie peut être utilisée pour détecter des anticorps IgG et IgM spécifiques au virus Zika. Les anticorps IgM peuvent être détectés dans les 3 jours suivant l'apparition de la maladie.Des réactions serologiques croisées avec des flavivirus étroitement apparentés tels que le virus de la dengue et du Nil occidental ainsi que des vaccins contre les flavivirus sont possibles..

The Zika IgG/IgM and NS1 Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid test that utilizes a combination of Zika IgG/IgM antigens and Zika NS1 antibody coated colored particles for the detection of Zika IgG/IgM antibodies and Zika NS1 antigen in human whole blood, sérum ou plasma.

Comment l'utiliser?

Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
 

1. Retirez la cassette d'essai de la pochette et utilisez-la dans un délai d'une heure.
 

2Placez la cassette sur une surface propre et plane.
Pour l'échantillon sérique ou plasma:
 

Pour les IgG/IgM:
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte complète de sérum ou de plasma (environ 10 ul) dans le puits de l'échantillon, puis ajoutez 1 goutte de tampon (environ 40 ul) et démarrez la minuterie.Voir illustration ci-dessous.
 

· Pour le NS1:
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes de sérum ou de plasma (environ 50 ul) sur la zone de l'échantillon, puis ajoutez 1 goutte de tampon (environ 40 ul) et démarrez la minuterie.Voir illustration ci-dessous.
Pour l'échantillon de sang entier (vénéction/poignée de doigt):
 

Pour les IgG/IgM:
 

· Pour utiliser un compte-gouttes: tenir le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes de sang entier (environ 20 μL) sur la zone de l'échantillon, puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrer la minuterie.Voir illustration ci-dessous.
 

· Pour utiliser un tube capillaire: remplir le tube capillaire et transférer environ 20 μl d'échantillon de sang entier du doigt dans la zone de l'échantillon de la cassette d'essai,puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrer la minuterie. Voir illustration ci-dessous.
 

· Pour le NS1:
 

· Pour utiliser un compte-gouttes: tenir le compte-gouttes verticalement et transférer 3 gouttes de sang entier (environ 75 μL) sur la zone de l'échantillon, puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrer la minuterie.Voir illustration ci-dessous.
 

· Pour utiliser un tube capillaire: remplir le tube capillaire et transférer environ 75 μl d'échantillon de sang entier du doigt dans la zone de l'échantillon de la cassette d'essai,puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrer la minuterie. Voir illustration ci-dessous.

3. Attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez les résultats après 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
Remarque: il est recommandé de ne pas utiliser le tampon plus de 30 jours après l' ouverture du flacon.

 

Interprétation des résultats

IgG positif*Deux lignes colorées apparaissent. Une ligne colorée doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et une autre ligne dans la région de la ligne d'essai IgG.
 

IgM positif*Deux lignes colorées apparaissent, une ligne colorée doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et une autre ligne dans la région de la ligne d'essai IgM.
 

IgG et IgM positifs:*Trois lignes de couleur apparaissent. Une ligne de couleur doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et deux lignes de test doivent être dans la région de la ligne de test IgG et la région de la ligne de test IgM.
 

NS1 POSITIF*Deux lignes de couleur apparaissent: une ligne de couleur doit se trouver dans la région de contrôle (C) et une autre ligne de couleur dans la région de la ligne de test NS1 (T).
*NOTE:L'intensité de la couleur dans les régions de la ligne d'essai peut varier en fonction de la concentration de l'antigène Zika NS1 et des anticorps Zika présents dans l'échantillon.Toute nuance de couleur dans la région de la ligne d'essai doit être considérée comme positive..
 

Négatif:Une ligne de couleur apparaît dans la région de la ligne de contrôle (C).
Invalides:Le volume insuffisant des échantillons ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.Revoir la procédure et répéter l'essai avec un nouveau testSi le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

Informations relatives la commande

CITEST DIAGNOSTICS INC. est une société in vitro naissante de diagnostics avec des bureaux au Canada, qui représente notre échelle multinationale et opérations globales. CITEST a été fondé par les professionnels fortement expérimentés d'industrie d'IVD avec les expériences professionnelles montrées établissant et élevant les sociétés réussies.

CITEST fabrique ses produits d'IVD dans ISO13485 : 2016 installations industrielles accréditées sous les systèmes de garantie de la qualité stricts. Nos produits innovateurs sont développés utilisant d'industrie-principaux systèmes de contrôle de conception, qui assure  qualité et représentation du produit cohérentes.

Nos produits sont employés sur le marché clinique pour aider des personnes vivre les vies plus saines. Quand vous choisissez des produits de CITEST, vous pouvez être assurément de la haute performance et de l'exactitude avec une équipe consacrée de support la clientèle.