Essai Kit Feces Specimen de maladie infectieuse de Paratyphi de salmonella typhi
Number modèle:ISTP-625
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Capacité d'approvisionnement:les 10m examine/mois
Délai de livraison:2-4 semaines
Détails de empaquetage:10 T
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Détails du produit
Essai rapide combiné d'antigène de salmonella typhi et de paratyphi, kit d'essai de maladie infectieuse
| Caractéristiques du produit | Paramètres |
| Principe | Immunoessai chromatographique |
| Format | Cassette |
| Spécimen | Résidus |
| Certificat | CE |
| Lecture du temps | 5 minutes |
| Paquet | 10 T |
| Température de stockage | 2-30°C |
| Durée de conservation | 2 ans |
Un essai rapide pour la détection qualitative de l'antigène de
paratyphi de salmonella typhi et de salmonelles en résidus humains.
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
UTILISATION PRÉVUE
La cassette rapide combinée d'essai d'antigène de salmonella typhi
et de paratyphi (résidus) est un immunoessai chromatographique
rapide pour la détection qualitative des antigènes de salmonella
typhi et de salmonelles de paratyphi dans les spécimens fécaux
humains faciliter le diagnostic de l'infection de salmonella
typhi et de paratyphi.
RÉSUMÉ
La fièvre typhoïde et la fièvre de paratyphoïde sont des infections
bactériennes provoquées par des typhus de SalmoneIIa (typhus de
S.) et paratyphi de SaImonella (paratyphi de S.) A, B et C,
qui est transmis par l'ingestion de la nourriture corrompue et
du water1. Dans le monde entier 21 millions de cas environ et les
222 000 décès associées se produisent annuellement. La
majorité d'infections sont cause par des typhus de S. avec des
infections par le S.
paratyphi, B et C étant plus rares.
Après que les typhus de S. ou des bactéries de paratyphi de S.
soient ingérés, ils entrent dans l'intestin grêle par
l'intermédiaire des cellules de microfold par lesquelles les
bactéries émigrent aux ganglions lymphatiques mésentériques et se
multiplient. Début de CIinicaI des présents de la maladie avec
des symptômes comprenant la fièvre, la nausée, la constipation
et la diarrhée. La période d'incubation est habituellement de
8 14 jours, mais périodes s'étendant de 3 jours plus
que 60 jours ont été rapportés.
La cassette rapide combinée d'essai d'antigène de salmonella typhi
et de paratyphi (résidus) est un immunoessai chromatographique
rapide pour la détection qualitative des antigènes de salmonella
typhi et de salmonelles de paratyphi dans les spécimens fécaux
humains, fournissant des résultats en 5 minutes.
PRINCIPE
La cassette rapide combinée d'essai d'antigène de salmonella typhi
et de paratyphi (résidus) est un immunoessai qualitatif et
latéral d'écoulement pour la détection des antigènes de typhus de
S. et de paratyphi de S. en résidus humains. Dans cet essai,
la membrane est enduite d'un préenduisage avec anti-s. anticorps de
typhus ou anti-s. anticorps de paratyphi sur la ligne région
d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec la
particule
enduit d'anti-s. anticorps de typhus ou anti-s. anticorps de
paratyphi.
Le mélange émigre vers le haut sur la membrane par l'action
capillaire pour réagir avec anti-s. anticorps de typhus ou anti-s.
paratyphi
anticorps sur la membrane et produire d'une discrimination raciale.
La présence de cette discrimination raciale dans la région
d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique
un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une
discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de
contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen
a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
RÉACTIFS
La cassette d'essai contient anti-s monoclonal. typhus et anti-s.
les anticorps de paratyphi ont enduit des particules et anti-s
monoclonal. typhus et anti-s. anticorps de paratyphi enduits sur la
membrane.
PRÉCAUTIONS
• Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
N'employez pas après date d'échéance.
• L'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'
l'utilisation.
• Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où
les spécimens ou les kits sont manipulés.
• Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents
infectieux. Observe a établi des précautions contre des
risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit
les procédures standard pour la disposition appropriée des
spécimens.
• Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de
laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire
quand on analyse des spécimens.
• L'essai utilisé devrait être jeté selon des règlements locaux.
• L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats
NOTICES D'EMPLOI
Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles
d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2mL ou 1-2g) dans
un conteneur propre et sec de collection de spécimen. Les meilleurs
résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures
après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3
jours 2-8°C sinon a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage long
terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
• Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler approximativement 50mg des résidus (équivalents 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
• Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux
aspirés, et transférez alors 2 gouttes (approximativement 100μL)
dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon
d'extraction.
3. Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis
secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour
mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez seul le
tube pendant 2 minutes.
4. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir.
Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la
d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai
est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
5. Tenez le tube de collection de spécimen tout droit et ouvrez le
chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de
tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du
spécimen extrait (approximativement 120μL) chaque spécimen bien (s)
de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie.
Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s).
Voir l'illustration ci-dessous.
6. Résultats lus 5 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez
pas les résultats après 15 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules),
centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon
d'extraction. Rassemblez 120μL de surnageant, le distribuez dans le
spécimen bien (s) d'une nouveaux cassette et début d'essai suivant
nouveau les instructions mentionnées ci-dessus.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une
discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région
(c) et une autre discrimination raciale devrait être alignée en
essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région
(t) variera selon la concentration du présent d'antigène de typhus
de S. ou de paratyphi de S. dans le spécimen. Par conséquent,
n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région
(t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de
contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne
d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume
insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes
sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de
contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel
essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai
immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
CONTRÔLE DE QUALITÉ
Des contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. Une
discrimination raciale apparaissant dans la région de contrôle (c)
est un contrôle procédural valide interne. Elle confirme le
suffisamment de volume de spécimen et la technique procédurale
correcte.
Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ;
cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs
soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la
procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée
d'essai.
L'information d'ordre
| Chat. Non. | Produit | Spécimen | Paquet |
| ISTP-625 | Essai rapide combiné d'antigène de salmonella typhi et de paratyphi | Résidus | 25 T |
Essai Kit Feces Specimen de maladie infectieuse de Paratyphi de salmonella typhi
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