Kit 10 Min Infectious Disease Test Kit d'essai d'anticorps de toxoïde de tétanos de WB S P

Essai rapide de tétanos, détection des anticorps la toxine de tétanos dans WB/S/P, infection de toxine de tétanos

Applications :

Le TÉTANOS est un essai rapide immunochromatographic pour la détection semi-quantitative d'anti anticorps de toxine de tétanos en sérum, le plasma ou le blood.TETANUS entier humain est prévu pour usage professionnel dans le cadre de l'analyse de laboratoire ou du point d'analyse de soin pour détecter l'immunité la toxine de tétanos.

Description :

Le tetani de clostridium est une bactérie qui cause le tétanos chez l'homme. Le tetani de clostridium a mangé les tiges grampositives et génératrices de spores qui sont anaérobies. Si elles entrent dans le corps par une blessure, elles peuvent multiplier et produire une toxine qui affecte les nerfs et commande l'activité des muscles. La toxine du tetani de clostridium lie aux membranes des cellules nerveuses périphériques et empêche la libération des neurotransmetteurs.

Des anticorps la toxine de tétanos sont produits dans l'humain par l'injection de la toxine chimiquement inactivée de tétanos (toxoïde de tétanos). L'immunisation est la meilleure manière d'empêcher des infections de C. Tetani chez les enfants et des adultes. D'ailleurs, l'injection anti de la toxine spécifique et purifiée IgG de tétanos est employée afin de s'abstenir l'action de toxine pendant une infection aiguë.

Il vaut parfois mieux de connaître le niveau d'anti anticorps de toxine de tétanos dans un patient, pour évaluer leur statut immunisé, afin de déterminer la nécessité d'une vaccination complémentaire qui assurerait l'immunité vers la toxine de tétanos.

Dans les situations d'urgence, il est important que le clinicien connaisse le statut immunisé afin de décider de la prophylaxie correcte d'anti-tétanos pour les patients haut risque (blessures profondes).

Comment employer ?

Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

1. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour le spécimen de sérum ou de plasma :

• Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sérum ou du plasma (approximativement 25 ml) au spécimen bien de la cassette d'essai, puis ajoutez 3 gouttes du tampon (approximativement 120ul), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :

• Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sang total (approximativement 25 ml) au spécimen bien, puis ajoutez 3 gouttes du tampon (approximately120 ml), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.                                                   3.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Résultats lus 10 minutes.  N'interprétez pas le résultat après 20 minutes

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t). L'échantillon est considéré positif avec un niveau d'anticorps au-dessus de 0,1 IU/ml.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent d'anticorps de tétanos dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). (avec l'anti niveau d'anticorps de tétanos en-dessous de 0,1 IU/ml).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

L'information d'ordre

CITEST DIAGNOSTICS INC. est une société in vitro naissante de diagnostics avec des bureaux au Canada, qui représente notre échelle multinationale et opérations globales. CITEST a été fondé par les professionnels fortement expérimentés d'industrie d'IVD avec les expériences professionnelles montrées établissant et élevant les sociétés réussies.

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