L'essai fécal de sang occulte (GOUSSET) est un essai simple et peu
coûteux qui détecte le sang dans les selles. Cet essai spécifique
est considéré un essai fécal de sang occulte d'immunoessai (iFOB ou
AJUSTEMENT) – un nouveau type d'essai FOB qui peut être administré
correctement dans juste quelques étapes simples. Les patients
fournissent un échantillon de selles leur docteur, qui alors
sondera et rassemblera un petit échantillon utilisant un tube de
collection. L'échantillon est rassemblé et complètement mélangé
dans une solution tampon, qui est alors placée sur l'essai
lui-même. L'essai d'immunoessai rapide donnera un résultat
« positif » ou « négatif » d'ici 5 minutes. Ce
type d'essai est courant pour G.I. As un criblage de base pour le
cancer du côlon, aussi bien que d'autres problèmes de santé
gastro-intestinaux tels que la diverticulite, les colites, et les
polypes. Les résultats non négatifs n'indiquent pas ou
diagnostiquer n'importe quel type de maladie ou de maladie, ils
suggèrent simplement que d'autres essais devraient être réalisés.
L'essai FOB est recommandé pour les examens physiques courants, le
dépistage du cancer côlorectal, le saignement gastro-intestinal, et
la surveillance d'hôpital du saignement.
| Spécimen | Fécal |
| Largeur | 3.0mm et 4.0mm |
| Emballage | 100strips/box, 25 cassettes/boîte |
| Point d'origine | La Chine |
Certificat : OIN 13485
Des matières premières est importées des USA, qualité est haute
L'emballage adapté aux besoins du client d'OEM est disponible
PROCÉDURE D'ESSAIS
Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles
la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. Collection de spécimen et traitement préparatoire :
1) Utilisez le conteneur de collection de spécimen pour la
collection de spécimen.
2) Dévissez et enlevez l'applicateur de tube dilution. Faites
attention ne pas renverser ou ne pas éclabousser la solution du
tube. Rassemblez les spécimens en insérant le bton d'applicateur
dans au moins 3 sites différents des résidus pour rassembler mg
approximativement 50 de résidus (équivalents 1/4 d'un pois).
3) Placez l'applicateur de nouveau dans le tube et vissez le
chapeau étroitement. Faites attention ne pas casser l'astuce du
tube dilution.
4) Secouez le tube dilution de spécimen vigoureusement pour
mélanger le spécimen et le tampon.
2. Essai
1) Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une
surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification
de patient ou de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat,
l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2) Dévissez l'astuce du tube dilution. Tenez le tube verticalement
et distribuez 3 gouttes de la solution (approximativement 150μl)
dans le spécimen bien (s) du dispositif d'essai.
Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s), et
ne laissez pas tomber n'importe quelle solution dans le voyant
niveau visible.
Car l'essai commence fonctionner, vous verrez pour colorer le
mouvement travers la membrane.
3. Attente les bandes colorées apparaître. Le résultat devrait être
lu 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre
bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de
contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai
(t).
INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une
bande de contrôle au temps lu spécifique doivent être jetés.
Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un
nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit
immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
NOTE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier
selon la concentration des substances visées actuelles dans le
spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans
la région d'essai devrait être considérée positive. En outre, les
substances nivellent ne peuvent pas être déterminées par cet essai
qualitatif.
2. Le volume insuffisant de spécimen, la procédure incorrecte
d'opération, ou la réalisation des essais expirés sont les raisons
le plus susceptibles de l'échec de bande de contrôle.
La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de
biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement
et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de
kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de
disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical
d'essai d'étape, produit incluons des essais de fertilité, maladies
infectieuses, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus,
tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit
d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur
d'urine, et.
L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine
que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool,
bandes d'urine, kits d'elisa.
Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en
formant des alliances stratégiques et en entrant dans des
associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous
avons établi une réputation internationale pour l'excellence la
fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire.
En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat
d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la
marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction
de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et
produits économiques
FAQ
Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?
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