Détails du produit
COVID-19 neutralisant le dispositif d'essai d'AntibodyRapid
UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide d'anticorps de COVID-19Neutralizing est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la
détection qualitative de l'anticorps neutralisant SARS-CoV-2 dans le sang total, le sérum, ou
le plasma humain comme aide dans l'évaluation anti- du titre neutralisant humain de
l'anticorps SARS-CoV-2.
Nom de produit : | COVID-19 neutralisant le dispositif d'essai d'AntibodyRapid |
Format : | Carte |
Spécimen : | sérum/plasma/sang total |
Sensibilité : | 95,39% |
Exactitude : | 98,66% |
Spécificité : | >99% |
Emballage | 25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box |
durée de conservation | 24 mois |
Certificat : | CE, FSC |
NOTICES D'EMPLOI
Permettez au dispositif, au spécimen, au tampon, et/ou aux
contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C)
avant d'examiner.
1. Apportez la poche la température ambiante avant l'ouverture.
Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.
2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de
niveau.
3. Ajoutez le sang total 20μl ou le sérum 10μl et le plasma dans
l'échantillon bien du dispositif d'essai, puis ajoutez le tampon
80μl dans
échantillon bien.
4. Lisez le résultat 15~20 minutes. Le résultat est invalide après
20 minutes.
Note : 1 volume de goutte de la pipette en plastique jetable fournie est au sujet de 10μl.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
NÉGATIF : La présence d'une bande colorée simple dans la région de contrôle
(c) indique l'absence des anticorps COVID-19 neutralisants ou que
la concentration des anticorps dans l'échantillon est au-dessous du
niveau de coupure de détection.
POSITIF : La présence de deux évidents, de bandes de couleur rose, d'une
dans la région de contrôle (c) et d'une dans la région d'essai (t),
indique la présence de COVID-19neutralizingantibodies dans
l'échantillon.
INVALIDE : Il n'y a aucune ligne est apparu dans la région de C. Le volume de
tampon insuffisant ou les techniques procédurales incorrectes sont
les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examen et répéter la procédure avec un
nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez
d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec
votre distributeur local.
Profil de la société
La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co.,Ltd est une société de
biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement
et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de
kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de
disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical
d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons
des essais de fertilité, maladies infectieuses, marqueurs de
tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue,
bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de
contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.
L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine
que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool,
bandes d'urine, kits d'elisa, glissières de microscope
Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en
formant des alliances stratégiques et en entrant dans des
associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous
avons établi une réputation internationale pour l'excellence la
fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire.
En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat
d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la
marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction
de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et
produits économiques
Pour plus de pls de détails nous contacter chez
sales@rapid-test-kit.com