Marque rapide de la CE d'écouvillon de cassette d'essai d'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave Sars-Cov-2

Number modèle:INV-1043
Point d'origine:porcelaine
Quantité d'ordre minimum:1000 essais
Conditions de paiement:T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:1million par jour
Délai de livraison:3-5 jours après réception du paiement
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Adresse: sales@rapid-test-kit.com, cour #4 No. de construction de la pièce 901 26, rue financière Gucheng, secteur de Shijingshan, Pékin Chine
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Détails du produit

                          Cassette rapide d'essai d'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-Cov-2) (écouvillon)

 

Description de produit
Syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (le ‑ de CoV de ‑ de SRAS 2) est une tension du syndrôme respiratoire aigu grave qui cause COVID-19 (la maladie 2019 de syndrôme respiratoire aigu grave), la maladie respiratoire responsable de la pandémie COVID-19 actuelle. Le virus a précédemment eu un nom provisoire, le syndrôme respiratoire aigu grave de 2019 romans (2019-nCoV), et s'est également appelé le syndrôme respiratoire aigu grave humain 2019 (HCoV-19 ou hCoV-19). D'abord identifié dans la ville de Wuhan, Hubei, Chine, l'Organisation Mondiale de la Santé a déclaré la manifestation une urgence de santé publique de souci international le 30 janvier 2020, et une pandémie le 11 mars 2020. Le ‑ 2 de CoV de ‑ de SRAS est un positif-sens le virusthat que monocatenaire d'ARN est contagieux chez l'homme.
 

La cassette rapide d'essai d'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-Cov-2) (écouvillon) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de protéine de N au présent SARS-CoV-2 dans l'écouvillon nasal. Cet essai est pour le professionnel utilisé seulement, comme aide au diagnostic précoce de l'hospitalisé de l'infection SARS-CoV-2. Le résultat de cet essai ne devrait pas servir de base unique au diagnostic ; l'essai confifirmatory est exigé.

 
Feuille de date
 
Nom de produit :Kit rapide d'essai d'écouvillon nasal d'antigène de Covid -19
Format :Carte
Spécimen :Écouvillon
Sensibilité :95,6%
Exactitude :>99%
Spécificité :98,21%
Emballage25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
durée de conservation2years
Certificat :CE, FSC

 

 

Notices d'emploi
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Sortez 1 tube d'extraction témoin, et enlevez le film scellé.
3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
5. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voyez l'illustration ci-dessous.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) l'échantillon bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat 10~20 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.
 
POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et un lin rouge dans la région d'essai (l'ombre de T).The de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T). Le résultat négatif indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon ou le nombre de particules virales est au-dessous de la gamme décelable.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (l'essai de C).The est invalide même s'il y a une ligne sur la région d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.
 
 
L'information de l'entreprise

La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons des essais de fertilité, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.

L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool, bandes d'urine, kits d'elisa, glissières de microscope

Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques

 

Certifications

 

 

 
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: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre evaluation.customer pour payer le coût du fret

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Marque rapide de la CE d'écouvillon de cassette d'essai d'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave Sars-Cov-2

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