Individu rapide de Quickvue examinant Sars-Cov-2 AG de Kit Novel Corona Virus à la maison
Number modèle:INVBIO-Covid
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:1000PCS
Conditions de paiement:T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:10 millions d'essais par jour
Délai de livraison:3-5 jours après réception du paiement
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sales@rapid-test-kit.com, cour #4 No. de construction de la pièce 901 26, rue financière Gucheng, secteur de Shijingshan, Pékin Chine
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Détails du produit
Auto-essai rapide nouvel d'essai d'AG de QuickVue Corona Virus (SARS-CoV-2) la maison ou n'importe où
Description de produit
Caractéristiques d'essai d'écoulement COVID-19 latéral d'ÉTAPE EN AVANT
- Seul essai d'écoulement latéral nasal
- Résultats en 15 minutes
- sensibilité 98,21% spécificité et 95,6%
- la maison examinant
Feuille de date
| Nom de produit : | Auto-essai rapide nouvel d'essai d'AG de QuickVue Corona Virus (SARS-CoV-2) la maison ou n'importe où |
| Format : | Carte |
| Spécimen : | Écouvillon, salive, sang total |
| Sensibilité : | 95,6% |
| Exactitude : | >99% |
| Spécificité : | 98,21% |
| Emballage | 25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box, 20 essais/boîte |
| durée de conservation | 2years |
| Certificat : | CE, FSC, FDA, l'Allemagne Bfarm PEI et liste commune d'UE |
Notices d'emploi
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et
employez-le dès que possible. Placez le dispositif d'essai sur
une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront
obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche
d'aluminium.
2. Sortez 1 tube d'extraction témoin, et enlevez le film scellé.
3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon
d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement
10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube
libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête
stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous
l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de
l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole
d'élimination des déchets de biohazard.
5. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de
spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voyez
l'illustration ci-dessous.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) l'échantillon
bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat 10~20
minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.
POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la
région de contrôle (C), et une ligne rouge
dans la région d'essai (l'ombre de T).The de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois que
il y a même une ligne faible.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C),
et aucune ligne dans la région d'essai (T).
Le résultat négatif indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle
de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon ou
le nombre de particules virales est au-dessous de la gamme
décelable.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (l'essai
de C).The est invalide même s'il y a une ligne dessus
région d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques
procédurales incorrectes sont les le plus susceptibles
raisons de ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais
et répétez l'essai utilisant un nouvel essai
dispositif.
L'information de l'entreprise
La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons des essais de fertilité, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.
L'emballage d'OEM est disponible,
drogue d'essai d'abus,
troponine que j'examine,
Les résidus d'antigène de H.Pylori examinent la carte
Dispositif d'essai d'anticorps de H.Pylori,
essai d'écouvillon de chlamydia
essai d'écouvillon de gonorrhée
essai de malaria
bandes d'essai de salive de criblage d'alcool,
l'analyse d'urine dépouille 2-14 paramètres,
kits d'elisa,
glissières de microscope
kit d'essai de covid
Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques
Certifications
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