Détails du produit
Cassette rapide nasale d'essai de la liste SARS-Cov-2 d'UE
d'antigène commun du covid 19
Description de produit
COVID-19 est provoqué par un syndrôme respiratoire aigu grave
appelé le SARS-CoV-2. Des adultes plus gés et les gens qui ont des
conditions médicales sous-jacentes graves comme le coeur ou
l'affection pulmonaire ou le diabète semblent être un plus gros
risque pour développer des complications plus sérieuses de la
maladie COVID-19.
Le virus qui cause COVID-19 écarte très facilement et viable entre
les personnes. L'information de la pandémie COVID-19 actuelle
suggère que ce virus écarte plus efficacement que la grippe, mais
pas aussi efficacement que la rougeole, qui est fortement
contagieuse.
Périodes principales d'obtenir examiné :
Si vous avez des symptômes, essai immédiatement.
- Si vous étiez exposé COVID-19 et n'avez pas des symptômes, attente
au moins 5 jours complets après votre exposition avant l'essai. Si
vous examinez trop tôt, vous pouvez être pour obtenir un résultat
inexact.
- Si vous êtes dans certains arrangements haut risque, vous pouvez
devoir examiner en tant qu'élément d'un programme de test de
dépistage.
- Envisagez de déterminer avant contact avec quelqu'un haut risque
COVID-19 grave, particulièrement si vous êtes dans un secteur avec
un niveau COVID-19 communautaire moyen ou élevé.
Feuille de date
Nom de produit : | Kit rapide d'essai d'écouvillon nasal d'antigène de Covid -19 |
Format : | Carte |
Spécimen : | Écouvillon |
Sensibilité : | 95,6% |
Exactitude : | >99% |
Spécificité : | 98,21% |
Emballage | 25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box |
durée de conservation | 2years |
Certificat : | CE, FSC, liste commune d'UE |
Notices d'emploi
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et
employez-le dès que possible. Placez le dispositif d'essai sur
une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront
obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche
d'aluminium.
2. Sortez 1 tube d'extraction témoin, et enlevez le film scellé.
3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon
d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement
10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube
libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête
stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous
l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de
l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole
d'élimination des déchets de biohazard.
5. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de
spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voyez
l'illustration ci-dessous.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) l'échantillon
bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat 10~20
minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.
POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la
région de contrôle (C), et un lin rouge dans la région d'essai
(l'ombre de T).The de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même
une ligne faible.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C),
et aucune ligne dans la région d'essai (T). Le résultat négatif
indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle de syndrôme
respiratoire aigu grave dans l'échantillon ou le nombre de
particules virales est au-dessous de la gamme décelable.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (l'essai
de C).The est invalide même s'il y a une ligne sur la région
d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques
procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de
la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et
répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.
FAQ
Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?
: Conditions de paiement : 100% TTT avant expédition
Q : Pouvez-vous envoyer des échantillons ?
: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre
evaluation.customer pour payer le coût du fret
Q : Donnez-vous une remise ?
: J'essayerai sûrement mon meilleur pour vous aider obtenir ceux
par le meilleur prix et le bon service en même temps. Nous
promettons le meilleur prix sur la même qualité, et la meilleure
qualité sur le même prix.
Q : Comment passer commande ?
: Veuillez nous dire les demandes de modèle et de quantité et de
paquet.
B. Proforma Invoice a confirmé, l'ordre sera arrangé dès réception
de votre paiement.
C. Confirm et embarquent les marchandises.
D. Nous aiderons dépister vos marchandises jusqu' ce que vous les
receviez sans risque.
Le virus qui cause COVID-19 écarte très facilement et viable entre
les personnes. L'information de la pandémie COVID-19 actuelle
suggère que ce virus écarte plus efficacement que la grippe, mais
pas aussi efficacement que la rougeole, qui est fortement
contagieuse.
Profil de la société
La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co.,Ltd est une société de
biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement
et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de
kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de
disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical
d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons
des essais de fertilité, maladies infectieuses, marqueurs de
tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue,
bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de
contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.
L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine
que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool,
bandes d'urine, kits d'elisa, glissières de microscope
Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en
formant des alliances stratégiques et en entrant dans des
associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous
avons établi une réputation internationale pour l'excellence la
fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire.
En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat
d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la
marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction
de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et
produits économiques
Pour plus de pls de détails nous contacter chez
sales@rapid-test-kit.com