Covid 19 anticorps neutralisants d'individu examinent Kit In Vitro Diagnostic

Number modèle:INV-1046
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:1000 essais
Conditions de paiement:T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:1 million d'essais par boîte
Délai de livraison:5 jours après que reçoivent le paiement
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Fournisseur Vérifié
Beijing Beijing
Adresse: sales@rapid-test-kit.com, cour #4 No. de construction de la pièce 901 26, rue financière Gucheng, secteur de Shijingshan, Pékin Chine
dernière connexion fois fournisseur: dans 36 heures
Détails du produit Profil de la société
Détails du produit
Dispositif rapide neutralisant d'essai de l'anticorps COVID-19
 
Kit rapide neutralisant d'essai d'anticorps de sang total de plasma de sérum de Covid 19 de certificat de FCS de la CE
 
UTILISATION PRÉVUE
Dispositif rapide neutralisant d'essai de l'anticorps COVID-19 du syndrôme respiratoire aigu grave de marque de la CE (SARS-Cov-2)
 
L'essai rapide d'anticorps de COVID-19Neutralizing est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative de l'anticorps neutralisant SARS-CoV-2 dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain comme aide dans l'évaluation anti- du titre neutralisant humain de l'anticorps SARS-CoV-2.

 

Nom de produit :COVID-19 neutralisant le dispositif d'essai d'AntibodyRapid
Format :Carte
Spécimen :sérum/plasma/sang total
Sensibilité :95,39%
Exactitude :98,66%
Spécificité :>99%
Emballage25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
durée de conservation24 mois
Certificat :CE, FSC

 

 

NOTICES D'EMPLOI
 
Permettez au dispositif, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Apportez la poche la température ambiante avant l'ouverture. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.
2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.
3. Ajoutez le sang total 20μl ou le sérum 10μl et le plasma dans l'échantillon bien du dispositif d'essai, puis ajoutez le tampon 80μl dans
échantillon bien.
4. Lisez le résultat 15~20 minutes. Le résultat est invalide après 20 minutes.
Note : 1 volume de goutte de la pipette en plastique jetable fournie est au sujet de 10μl.
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
 
NÉGATIF : La présence d'une bande colorée simple dans la région de contrôle (c) indique l'absence des anticorps COVID-19 neutralisants ou que la concentration des anticorps dans l'échantillon est au-dessous du niveau de coupure de détection.
POSITIF : La présence de deux évidents, de bandes de couleur rose, d'une dans la région de contrôle (c) et d'une dans la région d'essai (t), indique la présence de COVID-19neutralizingantibodies dans l'échantillon.
INVALIDE : Il n'y a aucune ligne est apparu dans la région de C. Le volume de tampon insuffisant ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examen et répéter la procédure avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

L'information de l'entreprise

La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons des essais de fertilité, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.

L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool, bandes d'urine, kits d'elisa, glissières de microscope

Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques

 

Certifications

FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

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: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre evaluation.customer pour payer le coût du fret

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