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Essai rapide que la plupart de kit fiable d'essai pour Covid 19 a délivré un certificat par le CE
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[NOM DE PRODUIT]
Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (COVID-19) (or
colloïdal)
[SPÉCIFICATIONS]
1 essai/kit ; 20 essais/kit ; 25 essais/kit ; 50 essais/kit.
[UTILISATION PRÉVUE]
Ce kit est prévu pour être employé pour la détection qualitative de
l'antigène SARS-CoV-2 dans respiratoire humain
spécimens, crachat, et d'autres échantillons. Ce kit emploie la
technologie d'immunochromatography de membrane de cellulose.
La détection d'antigène est employée pour le diagnostic auxiliaire
ou l'enquête épidémiologique sur l'infection humaine
avec SARS-CoV-2.
Composants | 1T | 20T | 25T | 50T |
1. carte de l'essai SARS-CoV-2 | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
2. tube d'échantillonnage jetable (avec le tampon de diluant témoin) | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
3. échantillonneur jetable | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
4. instructions | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE |
Note : Les composants dans les kits de différents numéros de lot ne sont pas interchangeables.
Les matériaux et les instruments nécessaires pour l'essai mais non fournis sont comme suit :
Bistouri ;
Papier absorbant ou matériel semblable ;
Minuterie ;
Micropipette correspondant la gamme ;
Équipement de protection de sécurité de laboratoire tel que les gants jetables, etc.
[ANALYSE DE RÉSULTATS]
L'interprétation des résultats visuels d'interprétation (comme montré ci-dessous) :
1. Les résultats peuvent être lus directement par les yeux nus suivant les indications des figures ci-dessous : Résultat positif : une bande évidente
peut être vu dans la ligne C et la ligne T.
2. Résultat négatif : Une bande évidente peut être vue dans la ligne C seulement.
3. Résultat invalide : Une bande évidente ne peut pas être vue dans la ligne C, et l'essai doit être répété utilisant une nouvelle bande.
[CONDITIONS DE STOCKAGE ET DURÉE DE CONSERVATION]
Stocké 2°C | 30°C, et gardé partir de la lumière du soleil directe.
La période de validité est de 12 mois.
Après que le sac de papier d'aluminium soit ouvert, la bande de détection devrait être employée dans un délai de 1 heure.
Le tampon de diluant témoin devrait être couvert juste après l'utilisation.
Utilisation après que la date de l'expiration ne soit pas recommandée.
La date de la fabrication et de l'expiration est indiquée sur le label et le paquet.
[VUE D'USINE]
[ATELIER D'USINE]
[EXPORTATEUR]
Magnus Internationa Limited
F12, nouveau manoir A, avenue d'Internationa de ville de 234 Huapao.
Liuyang, province de Hunan 410300 Chine
Contact : Goodwellmedical@gmail.com
[REPRÉSENTANT AUTORISÉ]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, la Haye, Pays-Bas.
[PRODUIT ET NORMES]
[FAQ]