Kit de détection d'acide nucléique du virus Monkeypox (MPV) Kit de test rapide à domicile Kit de PCR en temps réel
Numéro de modèle:RJ-M-1001
Lieu d'origine:Chine
Heure de livraison:5-8 jours ouvrables
Standard:Kit de test fiable certifié par CE
Mode::Auto-test à domicile
Objectif du test:Utilisé pour détecter une infection active
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F12, Xincheng International Mansion A, No. 234 Huapao Ave., Liuyang, Hunan 410300 China
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[NOM DU PRODUIT]
Kit de détection des acides nucléiques du virus Monkeypox (MPV) (méthode PCR en temps réel)
[Spécification de l'emballage]
50 tests/kit & 200 tests/kit
[Utilisation prévue]
Ce kit est utilisé pour la détection du virus Monkeypox (MPV) dans
des échantillons de sérum ou d'exsudat de lésion en utilisant de
vrais
systèmes de PCR en temps.
[Composants du kit de diagnostic]
| Non. | Nom du réactif | Spécification et quantité | |
| 50T | 200T | ||
| 1 | Mélange PCR MPV | 750 μl × 1 tube | 750μl × 4 tubes |
| 2 | Mélange d'enzymes MPV | 200μl × 1 tube | 200μl × 4 tubes |
| 3 | Contrôle interne (CI) | 100 μl × 1 tube | 100μl × 4 tubes |
| 4 | Contrôle négatif MPV | 100 μl × 1 tube | 100μl × 4 tubes |
| 5 | Contrôle positif MPV | 100 μl × 1 tube | 100μl × 4 tubes |
| 6 | Des instructions | 1 portion | 1 portion |
Noter:1. Ne pas mélanger ou échanger des composants de différents lots de
kits.
2. Le contrôle négatif MPV est une eau stérile sans nucléase et un
gène de contrôle interne (IC), et le contrôle positif MPV est un
ADN in vitro qui contient des gènes cibles et un gène de contrôle
interne (IC).
[Test Méthode]
1. Réactif Préparation(effectué "réactif préparation Région”)
1.1 Sortez chaque composant du kit de diagnostic et placez-les température ambiante.Laisser les réactifs s'équilibrer température ambiante, puis vortexer chacun d'eux respectivement pour une utilisation ultérieure.
1.2 Selon la quantité d'échantillons de test, le contrôle positif MPV, le contrôle négatif MPV et le contrôle interne (IC),
pipettez la quantité appropriée de MPV PCR Mix et de MPV Enzyme Mix ( MPV PCR Mix 15 μl/test +MPV Enzyme Mix 4 μl/test +Contrôle interne (IC) 1 μl/test), mélangez-les soigneusement pour faire un PCR-Mastermix, centrifugez-le instantanément pour une utilisation ultérieure.
| Nom du réactif | 1 Échantillon | 10 Échantillon | 25 Échantillon | 50 Échantillon | 100 échantillons | 200 échantillons |
| Mélange PCR MPV (μl) | 15 | 150 | 375 | 750 | 1500 | 3000 |
| Mélange d'enzymes MPV (μl) | 4 | 40 | 100 | 200 | 400 | 800 |
| Contrôle interne (CI) | 1 | dix | 25 | 50 | 100 | 200 |
| PCR-Mastermix | 20 | 200 | 500 | 1000 | 2000 | 4000 |
| Remarque : La configuration ci-dessus est juste pour votre référence et pour assurer un volume suffisant de PCR-Mastermix, plus de volume de pipetage réel peut être nécessaire. | ||||||
1.3 Transférez les réactifs préparés ci-dessus dans la « région de traitement des échantillons » pour une utilisation ultérieure.
2. Traitement et Chargement en cours de spécimens (effectué "spécimen En traitement Région”)
2.1 Ce kit de diagnostic n'inclut pas le kit d'extraction d'ARN et d'ADN viral.Il est recommandé d'utiliser le kit d'extraction d'ARN et d'ADN viral produit par Changsha Renji Medical Equipment Co., Ltd. pour extraire l'ADN viral.L'opération spécifique est conforme ses instructions.
2.2 Ajouter 20 μl de PCR-Mastermix dans le tube de réaction PCR avec 5 μl d'échantillon traité ci-dessus, de contrôle positif MPV et de contrôle négatif MPV, et boucher le tube.Effectuez une détection PCR quantitative de fluorescence sur un instrument de PCR de fluorescence.
3.PCR Amplification (effectué "nucléique amplification acide Région”)
3.1 Placer les tubes de réaction PCR dans les puits d'échantillon de l'équipement d'amplification.Configurez le contrôle positif MPV, le contrôle négatif MPV et les échantillons tester dans la séquence correspondante et saisissez le nom de l'échantillon.
3.2 Réglez les paramètres du cycle selon le tableau suivant pour l'amplification par PCR.
| Pas | Étape de réaction | Température | Temps | Cycles |
| 1 | Réaction enzymatique UNG | 50℃ | 2min | 1 |
| 2 | Réaction enzymatique TAQ | 95℃ | 3min | 1 |
| 3 | Déformation | 95℃ | 10s | 40 |
| Recuit | 55℃ | 30s* |
Remarque : 1) La collection de fluorescence est définie sur "Étape 3 : 55 °C, 30 s".Sélection des canaux de détection : FAM et Cy5, où le canal FAM est le gène cible, le canal Cy5 est le gène de contrôle interne (IC) et le système de réaction est réglé sur 25 μl.
2) Les instruments PCR fluorescents de la série ABI ne sélectionnent pas l'étalonnage ROX et sélectionnent Aucun pour le groupe d'extinction.
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