Kit rapide ISO13485 de détection de salive de dispositif d'essai d'antigène de 50 bandes

Number modèle:COVID-19-G02001A
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Essai 5000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:Négociable
Détails de empaquetage:40box/carton
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Hangzhou Zhejiang China
Adresse: 3rd Floor, Building 9, Hexiang Technology Center, Xiasha Street, Qiantang District, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China
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Détails du produit

Kit rapide de détection d'antigène pour des professionnels de soins de santé et l'usage la maison

Nom de produitDispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19
FormatsPanneau multi du dispositif de la bande (3mm) (4mm)
Endroit d'OrigenLa Chine
SpécimenSalive
Temps lu15 minutes
Durée de conservation2 ans
Paquet25 dispositifs/boîte ou 50 bandes/boîte
Stockage2℃-30℃

 

Q&A

Quel est un examen de diagnostic rapide ?

La différence principale entre les essais rapides et les essais standard est combien de temps ils prennent pour traiter des résultats.

Pendant que le nom suggère, les essais rapides peuvent produire des résultats rapides. Les essais standard de syndrôme respiratoire aigu grave utilisent typiquement des méthodes plus complexes et plus longues et l'équipement encombrant. Les essais rapides sont souvent plus simples, leur permettant de traiter des échantillons plus rapidement.

Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour le qualitatif

détection du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans l'écouvillon nasopharyngal, oro-pharyngé

écouvillon. Il fournit une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.

 

Quantité de composants

1

essai/kit

25

essai/kit

50

essai/kit

Cassette d'essai12550
Tube d'extraction avec le tampon d'extraction12550
Écouvillon stérile jetable12550
Insertion de emballage111

 

 

 

 

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]
l pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
l pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.
l n'emploient pas après la date d'échéance.
l a lu toute l'information en ce manuel svp avant de réaliser l'essai.
l le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu' l'utilisation.
l que tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux. Gants d'usage

ifneed, ne touchez pas la membrane.
l que le dispositif utilisé d'essai devrait être jeté selon fédéral, état et règlements locaux.
l que l'essai est prévu pour être lu 15 minutes. Si l'essai est lu avant 15 minutes ou après 20 minutes, faux négatif ou faux positif

les résultats peuvent se produire, et l'essai devrait être répété avec une nouvelle cassette d'essai.
l le dispositif d'essai est un produit jetable. Veuillez disposer correctement l'après utilisation.

 

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Kit rapide ISO13485 de détection de salive de dispositif d'essai d'antigène de 50 bandes

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