Essai nasopharyngal d'écouvillon d'AG de maison d'OIN de la CE d'essai d'antigène rapide du kit 1pc
Number modèle:COVID-19-G02001A
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Essai 5000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:Négociable
Détails de empaquetage:40box/carton
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Kits rapides rapide la maison d'essai d'AG de l'utilisation COVID-19 19, service rapide d'OEM de Kit Antigen d'essai
Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.
| Nom de produit | Kits rapides rapide la maison d'essai d'AG de l'utilisation COVID-19 19, service rapide d'OEM de Kit Antigen d'essai |
| Formats | Dispositif (4mm) |
| Endroit d'Origen | La Chine |
| Spécimen | Écouvillon |
| Temps lu | 15 minutes |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Paquet | 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box |
| Stockage | 2℃-30℃ |
[RÉSUMÉ]
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au
genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire
aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les
patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau
sont la source d'infection principale ; les personnes infectées
asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé
sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est
de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours. Les manifestations
principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche.
L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et
la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
[PRINCIPE]
Le dispositif emploie le principe de la double méthode de sandwich
anticorps pour détecter la nucléoprotéine (n) de SARS-CoV-2. Le
marqueur se compose d'anti-n anticorps 1 marqué avec les particules
colorées. En examinant, l'échantillon a été bien ajouté dans
l'échantillon et a émigré au
protection absorbante par l'effet capillaire. Si le virus existe,
il réagira avec le marqueur et capturé par l'anti-n anticorps 2
enduit dans la membrane d'OR. Il y a alors une discrimination
raciale produite la zone d'essai, indiquant un résultat positif.
S'il n'y a aucun virus dans l'échantillon, la discrimination
raciale ne montrera pas la zone d'essai et elle signifie un
résultat négatif. Indépendamment de si le virus a contenu dans
l'échantillon, comme contrôle procédural, une discrimination
raciale sera évident toujours la zone de contrôle, indiquant que le
volume approprié du spécimen a été ajouté et la procédure d'essais
correcte est conduite.
Essai nasopharyngal d'écouvillon d'AG de maison d'OIN de la CE d'essai d'antigène rapide du kit 1pc
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