Dispositif rapide d'écouvillon d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de diagnostics

Prévoyez l'utilisation

Le kit d'autotest rapide de l'antigène CoV-19 est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion. Le résultat d'essai de l'essai d'antigène peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

Avantage de produit

• Simplicité : Elle est extrêmement facile utiliser avec simple pour comprendre des instructions.
• Rapide : Après que l'extraction de l'échantillon, cela prenne juste 10-15 minutes pour que le résultat soit réfléchi sur le dispositif de essai.
• Fiable : Le CE, ISO13485 a délivré un certificat, contrôle de qualité de Stric, de haute qualité

LIMITATIONS

• Le résultat de l'essai ne devrait pas être pris comme diagnostic confirmé, pour la référence clinique seulement. Le jugement devrait être fait avec des résultats de RT-PCR, des symptômes cliniques, l'information épidémiologique, et encore d'autres données cliniques.
• La représentation d'essai dépend de la quantité de virus (antigène) dans l'échantillon et peut ou peut ne pas se corréler avec des résultats viraux de culture effectués sur le même échantillon.

• L'essai doit être équilibré la température ambiante (18℃~26℃) avant utilisée, autrement les résultats peuvent être incorrects
• Un résultat d'essai négatif peut se produire si le niveau de l'antigène dans un échantillon est au-dessous de la limite de détection de l'essai.
• Le manque de suivre la procédure d'essais peut compromettre la représentation d'essai et/ou infirmer le résultat d'essai.
• Réagissez moins de 10 minutes peuvent mener un résultat de faux négatif ; Réagissez plus de 10 minutes peuvent mener un résultat de faux positif.
• Les résultats d'essai positifs n'éliminent pas des Co-infections avec d'autres agents pathogènes.
• Des résultats d'essai négatifs ne sont pas prévus pour ordonner dans d'autre viral ou infections bactériennes.
• Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés avec une analyse moléculaire.
• La représentation clinique avait lieu a évalué avec les échantillons frais.
• Les utilisateurs devraient examiner des spécimens aussi rapidement que possible après collection de spécimen.

Technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek

La technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek est une entreprise high tech se spécialise en fabriquant les produits rapides de diagnostic et de soins de santé.

Avec cinq produits de fertilité, de maladies infectieuses, de marqueur cardiaque, de marqueur de tumeur et de drogue d'abus, notre équipe de recherche et développement continue se développer.

Basé Hangzhou, la société a la coopération long terme avec de divers établissements de R&D en plus grande Chine, aux Etats-Unis et l'Europe, offrant le support technique le plus fort pour le développement de la société.

Nous sommes également une organisation certifiée d'OIN et de CE. En utilisant le système strict de contrôle de qualité, notre équipe de gestion assure le service la clientèle exceptionnel et les produits de haute qualité.