L'OIN a délivré un certificat le kit d'autotest d'essai du kit SARS-COV-2 d'anticorps

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

[UTILISATION PRÉVUE]
Le dispositif rapide d'essai de COVID-19 IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) au syndrôme respiratoire aigu grave nouveau dans le sang total/sérum/plasma humains. Il fournit une aide dans le diagnostic de l'infection le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau.

[RÉSUMÉ]
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

[SPÉCIMEN]

• L'essai peut être employé pour examiner des spécimens de sang total/sérum/plasma.

• Pour rassembler le sang total, spécimens de sérum ou de plasma suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.

• Sérum ou plasma distinct du sang dès que possible pour éviter le hemolysis. Employez seulement les spécimens non-hemolyzed clairs.

• Les spécimens de magasin 2-8℃ (36-46℉) sinon ont examiné immédiatement. Spécimens de magasin 2-8℃ (36-46℉) jusqu' 7 jours. Les spécimens devraient être gelés 20℃ (- 4℉) pour un entreposage plus prolongé. Ne gelez pas les spécimens de sang total.

• Évitez les cycles gel-dégel multiples. Avant d'examiner, apportez les spécimens gelés la température ambiante lentement et au mélange doucement. Des spécimens contenant les particules évidents devraient être clarifiés par centrifugation avant l'essai.

• N'employez pas les échantillons démontrant le lipemia brut, le hemolysis brut ou la turbidité afin d'éviter l'interférence sur l'interprétation de résultat.

Technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek

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