Dispositif rapide d'essai de Rtk d'écouvillon d'antigène jetable de l'essai SARS-CoV-2
Number modèle:COVID-19-G02001A
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Essai 5000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:Négociable
Détails de empaquetage:40box/carton
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Détails du produit
Essai jetable Kit High Specificity d'antigène du dispositif SARS-CoV-2
| Nom de produit | Essai jetable Kit High Specificity d'antigène du dispositif SARS-CoV-2 |
| Formats | Dispositif (4mm) |
| Endroit d'Origen | La Chine |
| Spécimen | Écouvillon |
| Temps lu | 15 minutes |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Paquet | 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box |
| Stockage | 2℃-30℃ |
[RÉSUMÉ]
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au
genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire
aiguë. Les gens sont généralement susceptibles.
Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire
aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les
personnes infectées asymptomatiques peuvent également être
source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la
période d'incubation est de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours.
Le principal
les manifestations incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche.
L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et
la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
L'autre information
- Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
- Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
- Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu' l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
- Ce réactif est un réactif qualitatif de détection, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
- Les résultats d'essai de ce réactif sont seulement pour la référence des cliniciens et ne devraient pas être pris comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée la lumière de leurs symptômes/signes, d'antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et de réponses de traitement.
Dispositif rapide d'essai de Rtk d'écouvillon d'antigène jetable de l'essai SARS-CoV-2
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