99,05% essai latéral rapide de salive d'antigène de Rtk de la CE de kit d'essai d'antigène d'écoulement

[UTILISATION PRÉVUE]

L'essai la maison de l'antigène COVID-19 (salive) est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral destiné la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans le spécimen de salive directement des personnes d'ici 7 jours de début de symptôme pour suspecter l'infection COVID-19. L'essai la maison de l'antigène COVID-19 (salive) est prévu pour la personne d'auto-utilisation ou de configuration examinant dans un arrangement de non-laboratoire.

[RÉSUMÉ]

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]
l pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
l pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.
l n'emploient pas après la date d'échéance.
l a lu toute l'information en ce manuel svp avant de réaliser l'essai.
l le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu' l'utilisation.
l que tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux. Gants d'usage

ifneed, ne touchez pas la membrane.
l que le dispositif utilisé d'essai devrait être jeté selon fédéral, état et règlements locaux.
l que l'essai est prévu pour être lu 15 minutes. Si l'essai est lu avant 15 minutes ou après 20 minutes, faux négatif ou faux positif

les résultats peuvent se produire, et l'essai devrait être répété avec une nouvelle cassette d'essai.
l le dispositif d'essai est un produit jetable. Veuillez disposer correctement l'après utilisation.

Technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek

La technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek est une entreprise high tech se spécialise en fabriquant les produits rapides de diagnostic et de soins de santé.

Avec cinq produits de fertilité, de maladies infectieuses, de marqueur cardiaque, de marqueur de tumeur et de drogue d'abus, notre équipe de recherche et développement continue se développer.

Basé Hangzhou, la société a la coopération long terme avec de divers établissements de R&D en plus grande Chine, aux Etats-Unis et l'Europe, offrant le support technique le plus fort pour le développement de la société.

Nous sommes également une organisation certifiée d'OIN et de CE. En utilisant le système strict de contrôle de qualité, notre équipe de gestion assure le service la clientèle exceptionnel et les produits de haute qualité.