Détails du produit
Essais rapides Kit Simple Operate Professional Use du kit 25
d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit CoV-19
Nom de produit | Essais rapides Kit Simple Operate Professional Use du kit 25
d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit CoV-19 |
Formats | Dispositif (4mm) |
Endroit d'Origen | La Chine |
Spécimen | Écouvillon |
Temps lu | 15 minutes |
Durée de conservation | 2 ans |
Paquet | 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box |
Stockage | 2℃-30℃ |
Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un
immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la
détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de
SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé.
Il fournit une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.
[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
RÉSULTAT POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la
membrane. On doux apparaît dans la région de contrôle (c) et une
autre bande apparaît dans
région d'essai (t).
RÉSULTAT NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît dans la
région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît
dans la région d'essai (t).
RÉSULTAT INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Résultats
de tout essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de
lecture spécifique
doit être jeté. Veuillez passer en revue la procédure et la
répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez
d'employer le kit immédiatement et
contact votre distributeur local.
PRÉCAUTIONS
- Pour l'usage diagnostique in vitro.
- Employez les précautions appropriées dans la collection, la
manipulation, le stockage, et la disposition des échantillons
patients et avez employé le contenu d'essai.
- L'utilisation des nitriles, gants de latex (ou équivalent) est
recommandée en manipulant les échantillons patients.
- Ne réutilisez pas l'écouvillon utilisé de carte ou de salive
d'essai.
- Devrait ne jamais ouvrir la poche d'aluminium de la carte d'essai
l'exposition de elle l'environnement ambiant jusqu' ce que la carte
d'essai soit prête pour l'usage immédiat.
- Jetez et n'employez pas n'importe quelle carte ou matériel d'essai
endommagé ou laissé tomber.
- La collection témoin, le stockage, et le transport insuffisants ou
inadéquats peuvent donner des résultats d'essai faux.
- Collection témoin et procédures de manipulation exiger la formation
et les conseils spécifiques.
- Pour obtenir des résultats précis, n'employez pas les échantillons
visuellement ensanglantés ou excessivement visqueux.
- Pour obtenir des résultats précis, une carte ouverte et exposée
d'essai ne devrait pas être employée.
- L'essai devrait être réalisé dans un secteur avec la ventilation
adéquate.
- Portez les vêtements de protection, les gants, et la protection
appropriés d'oeil/visage en manipulant le contenu de cet essai.
- Mains de lavage complètement après manipulation
Profil de la société

La technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek est une entreprise high tech se spécialise en fabriquant les
produits rapides de diagnostic et de soins de santé.
Avec cinq produits de fertilité, de maladies infectieuses, de
marqueur cardiaque, de marqueur de tumeur et de drogue d'abus,
notre équipe de recherche et développement continue se développer.
Basé Hangzhou, la société a la coopération long terme avec de
divers établissements de R&D en plus grande Chine, aux
Etats-Unis et l'Europe, offrant le support technique le plus fort
pour le développement de la société.
Nous sommes également une organisation certifiée d'OIN et de CE. En
utilisant le système strict de contrôle de qualité, notre équipe de
gestion assure le service la clientèle exceptionnel et les produits
de haute qualité.