Essai latéral Kit Room Temperature Easy Storage de salive d'écoulement

Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour le qualitatif

détection du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans l'écouvillon nasopharyngal, oro-pharyngé

écouvillon. Il fournit une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens

soyez généralement susceptible. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ;

les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle,
la période d'incubation est de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche.

L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Le dispositif emploie le principe de la double méthode de sandwich anticorps pour détecter la nucléoprotéine (n) de SARS-CoV-2.

Le marqueur se compose d'anti-n anticorps 1 marqué avec les particules colorées. En examinant, l'échantillon a été ajouté dans

l'échantillon bien et a émigré la protection absorbante par l'effet capillaire. Si le virus existe, il réagira avec le marqueur et

capturé par l'anti-n anticorps 2 enduit dans la membrane d'OR. Il y a alors une discrimination raciale produite la zone d'essai,
témoin d'un résultat positif. S'il n'y a aucun virus dans l'échantillon, la discrimination raciale ne montrera pas la zone d'essai et elle signifie

résultat négatif. Indépendamment de si le virus a contenu dans l'échantillon, comme contrôle procédural, une discrimination raciale toujours

soyez évident la zone de contrôle, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la procédure d'essais correcte est conduite.

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]
l pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
l pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.
l n'emploient pas après la date d'échéance.
l a lu toute l'information en ce manuel svp avant de réaliser l'essai.
l le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu' l'utilisation.
l que tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux. Gants d'usage

ifneed, ne touchez pas la membrane.
l que le dispositif utilisé d'essai devrait être jeté selon fédéral, état et règlements locaux.
l que l'essai est prévu pour être lu 15 minutes. Si l'essai est lu avant 15 minutes ou après 20 minutes, faux négatif ou faux positif

les résultats peuvent se produire, et l'essai devrait être répété avec une nouvelle cassette d'essai.
l le dispositif d'essai est un produit jetable. Veuillez disposer correctement l'après utilisation.

Technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek

La technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek est une entreprise high tech se spécialise en fabriquant les produits rapides de diagnostic et de soins de santé.

Avec cinq produits de fertilité, de maladies infectieuses, de marqueur cardiaque, de marqueur de tumeur et de drogue d'abus, notre équipe de recherche et développement continue se développer.

Basé Hangzhou, la société a la coopération long terme avec de divers établissements de R&D en plus grande Chine, aux Etats-Unis et l'Europe, offrant le support technique le plus fort pour le développement de la société.

Nous sommes également une organisation certifiée d'OIN et de CE. En utilisant le système strict de contrôle de qualité, notre équipe de gestion assure le service la clientèle exceptionnel et les produits de haute qualité.