ISO13485 tamponnent une exactitude rapide du kit 99,05% d'essai de l'essai IVD d'étape
Number modèle:COVID-19-G02001A
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Essai 5000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:Négociable
Détails de empaquetage:40box/carton
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Détails du produit
Type rapide d'écouvillon du kit IVD d'essai d'antigène professionnel de la CE SARS-CoV-2
Nom de produit | Type rapide d'écouvillon du kit IVD d'essai d'antigène professionnel de la CE SARS-CoV-2 |
Formats | Dispositif (4mm) |
Endroit d'Origen | La Chine |
Spécimen | Écouvillon |
Temps lu | 15 minutes |
Durée de conservation | 2 ans |
Paquet | 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box |
Stockage | 2℃-30℃ |
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour
l'antigène professionnel de la détection sars-cov-2 dans
nasopharyngal humain d'infection ou l'écouvillon oro-pharyngé,
l'essai fournit des résultats de test préliminaire. C'est une aide
dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2
suspectée en même temps que la présentation clinique et les
résultats d'autres essais en laboratoire. Pour être attention le
résultat d'essai devrait non n'être utilisé comme base unique pour
le diagnostic.
PRINCIPE
Le dispositif emploie le principe de la double méthode de sandwich
anticorps pour détecter la nucléoprotéine (n) de SARS-CoV-2. Le
marqueur se compose d'anti-n anticorps 1 marqué avec les particules
colorées. En examinant, l'échantillon a été bien ajouté dans
l'échantillon et a émigré la protection absorbante par l'effet
capillaire. Si le virus existe, il réagira avec le marqueur et
capturé par l'anti-n anticorps 2 enduit dans la membrane d'OR. Il y
a alors une discrimination raciale produite la zone d'essai,
indiquant un résultat positif. S'il n'y a aucun virus dans
l'échantillon, la discrimination raciale ne montrera pas la zone
d'essai et elle signifie un résultat négatif. Indépendamment de si
le virus a contenu dans l'échantillon, comme contrôle procédural,
une discrimination raciale sera évident toujours la zone de
contrôle, indiquant que le volume approprié du spécimen a été
ajouté et la procédure d'essais correcte est conduite.
ISO13485 tamponnent une exactitude rapide du kit 99,05% d'essai de l'essai IVD d'étape
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