Cov-19 attrapent l'analyse de sang rapide neutralisante de kit d'essai d'anticorps

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

[UTILISATION PRÉVUE]

Le produit convient la détection qualitative des anticorps neutralisants (attrape) contre SARS-CoV-2 qui bloquent l'interaction entre le domaine d'obligatoire de récepteur (RBD) de la glycoprotéine de transitoire et de l'angiotensine convertissant le récepteurⅡ des enzymes (ACE2). Le dispositif peut être instrumental dans le vaccin et le développement thérapeutique car il convient tous les isotypes d'anticorps. Il peut également aider dans les investigations COVID-19 actuelles sur la sero-prédominance, évaluation de l'immunité humaine, longévité de l'immunité protectrice, efficacité de différents candidats vacciniques aussi bien que dépister l'infection.

[CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT]

Sensibilité

La sensibilité l'anticorps S-mIgG1 neutralisant peut atteindre 2ug/mL.

Exactitude

Côte côte une comparaison a été conduite par les résultats du dispositif neutralisant d'essai de l'anticorps SARS-Cov-2 (réactif d'essai) développé par Hangzhou Deangel Biological Engineering Co., Ltd. et le cPassTM de Genscript CO., Ltd. 328 spécimens cliniques de point professionnel de site de soin ont été évalués, 105 étaient positifs et d'autres négatifs. La base sur les résultats des études cliniques, l'analyse statistique a été faite comme suit :

Pour le réactif d'essai, la sensibilité clinique avec « du réactif comparé » était 91,4% (ci de 95% : 77.7%~100%), la spécificité clinique étaient 99,1% (ci de 95% : 97.2%~100%), le taux de coïncidence étaient 96,6% (ci de 95% : 92.4%~100%).

[COMPOSITION]

Le dispositif se compose principalement de bande de membrane de la nitrocellulose (OR) assemblée dans une cassette. Sur la membrane d'OR, la ligne de T est enduite d'ACE2, et la ligne de C est anticorps polyclonal d'IgG d'anti souris de chèvre. Le colorant a conjugué avec le PS est enfoncé dans la protection de réactif.

La quantité d'essais a été imprimée sur l'étiquetage.

Matériaux fournis

·Cassette d'essai ·Tampon ·Compte-gouttes · Notice explicative · Déshydratant

Matériaux requis mais non fournis

·Minuterie

[STOCKAGE ET STABILITÉ]

• Magasin en tant qu'emballé dans le sac hermétique la température (2-30℃ ou 38-86℉) et éviter le soleil direct. Le kit est stable dans la date d'échéance imprimée sur l'étiquetage.

• Ouvrez une fois le sac hermétique, l'essai devrait être employé d'ici une heure. L'exposition prolongée l'environnement chaud et humide causera la détérioration de produit.

Technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek

La technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek est une entreprise high tech se spécialise en fabriquant les produits rapides de diagnostic et de soins de santé.

Avec cinq produits de fertilité, de maladies infectieuses, de marqueur cardiaque, de marqueur de tumeur et de drogue d'abus, notre équipe de recherche et développement continue se développer.

Basé Hangzhou, la société a la coopération long terme avec de divers établissements de R&D en plus grande Chine, aux Etats-Unis et l'Europe, offrant le support technique le plus fort pour le développement de la société.

Nous sommes également une organisation certifiée d'OIN et de CE. En utilisant le système strict de contrôle de qualité, notre équipe de gestion assure le service la clientèle exceptionnel et les produits de haute qualité.