feuille non coupée pour la méthode neutralisante de sandwich essai de l'anticorps 2019-nCov

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

[UTILISATION PRÉVUE]

Le produit convient la détection qualitative des anticorps neutralisants (attrape) contre SARS-CoV-2 qui bloquent l'interaction entre le domaine d'obligatoire de récepteur (RBD) de la glycoprotéine de transitoire et de l'angiotensine convertissant le récepteurⅡ des enzymes (ACE2). Le dispositif peut être instrumental dans le vaccin et le développement thérapeutique car il convient tous les isotypes d'anticorps. Il peut également aider dans les investigations COVID-19 actuelles sur la sero-prédominance, évaluation de l'immunité humaine, longévité de l'immunité protectrice, efficacité de différents candidats vacciniques aussi bien que dépister l'infection.

[PRINCIPE]

Le dispositif emploie le principe de la méthode de remplacement d'essai de neutralisation de virus pour détecter l'anticorps neutralisant contre SARS-CoV-2 dans spécimens humains/animaux. Le marqueur se compose de glycoprotéine de recombinaison de transitoire (PS) a marqué avec le colorant. En examinant, le spécimen a été bien ajouté dans l'échantillon et a émigré la protection absorbante par l'effet capillaire. S'il y a assez de NAbs a contenu dans le spécimen, il réagira avec le marqueur et bloquera le marqueur capturé par l'ACE2 enduit dans la membrane d'OR. Alors il n'y a aucune discrimination raciale produite la zone d'essai (t), indiquant un résultat positif. Si attrape pas assez, la région d'essai montrera la ligne faible de T. S'il y a aucun attrape, la ligne de T montrera et elle signifie un résultat négatif. Indépendamment de si attrapez existe, comme contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours la zone de contrôle (c), indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la procédure d'essais correcte est conduite.

Technologie médicale Cie., Ltd de Hangzhou Aichek

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