Virus jetable d'amplification en chaîne par réaction de kits d'extraction d'ADN 12mL

Virus jetable d'amplification en chaîne par réaction de kits d'extraction d'ADN 12mL

Kit acide nucléique de détection de laboratoire d'ACP de kit d'extraction de virus jetable d'amplification en chaîne par réaction

description de produit :

Ce kit emploie les perles magnétiques qui peuvent spécifiquement lier l'ADN et un système unique de tampon. Les perles et les réactifs magnétiques basés sur silice sont employés en association. Pendant le procédé de mélange, la grande superficie des perles magnétiques et la suffisamment de connexion de la cible la font ont la représentation supérieure. Efficacité obligatoire et lavante avec le rendement élevé et la spécificité. Elle peut maximiser le retrait des protéines d'impureté et d'autres composés organiques en cellules. Les fragments extraits d'ADN sont grands, et la pureté et la qualité sont stables et fiables.

caractéristique :

Extraction efficace et monospecific de l'ADN pour maximiser le retrait des protéines d'impureté et d'autres composés organiques des cellules. L'ADN extraite a de grands fragments, grande pureté, et qualité stable et fiable.

Utilisation de produit :

Des réactifs d'extraction acide nucléique ou de purification sont employés pour l'extraction acide nucléique, l'enrichissement, la purification et d'autres étapes. Le produit traité est employé pour la détection in vitro clinique.

Instructions de produit :

1. Avant d'employer les réactifs acides nucléiques d'extraction

①. Dissolvant de la protéinase k de transfert la poudre lyophilisée contenant la protéinase k et le mélange bien.
②Ajoutez 18ml et 42ml d'éthanol absolu CY3 et CY4 de CY-F006-10 (50preps-cells) et de CY-F006-20 (50preps-saliva), remuent bien.
③. Ajoutez 36ml et 84ml d'éthanol absolu CY3 et CY4 des modèles CY-F006-11 (100preps-cells) et CY-F006-21 (100preps-saliva) et mélangez bien.

2. Étapes d'extraction d'écouvillon :

①La collection sèche d'écouvillon, ajoutent la solution de 0.6ml CY1 et 10ul la protéinase K, se mélangent bien, et incubent dans un incubateur de l'air 65°C pour 30 minutes (ou collection humide : centrifugez le tube centrifuger témoin contenant l'écouvillon et la solution de conservation au transfert 12000 pour 1 minute, gardez le précipité, enlever le surnageant, ajoutez 0.6ml de la solution CY1, 10ul de la protéinase K, mélangez bien, et incubez dans un incubateur d'air 65 degrés de Celsius pendant 30 minutes).
②. Enlevez l'écouvillon et la centrifugeuse 12000rpm pour 1 minute.
③. Enlevez tous les supernatants dans de nouveaux tubes centrifuger et exécutez les expériences.
④. Ajoutez 0.25ml de la solution CY2, 10ul du beads* magnétique (secousse bien avant l'utilisation), mélange pour 12min, mettez-le sur un support magnétique pour 30s, et épongez sec.
⑤Ajoutez 0.6ml CY3 de la solution, émoi pour 3min, mettez-le sur un support magnétique pour 30s, et absorbez le liquide.
⑥. Ajoutez 0.6ml CY4 de la solution, mélange pour 3min, mettez-le sur un support magnétique pour 30s, et séchez le liquide
⑦, ⑥ de ② d'étapes de répétition
⑧Séchez la température ambiante pour 10-20min, ajoutez le liquide de 50ul CY5 pour l'élution, mélangez bien, placez-la sur un support magnétique pour 30s, et puis transférez le liquide un nouveau tube centrifuger
⑨, mesure le diamètre extérieur

3. Étape d'extraction de salive

①Salive de centrifugeuse plus la solution de conservation 12000rpm pour 1min
②Maintenez le précipité et enlevez le surnageant
③. Ajoutez 0.6ml de la solution CY1 et 10ul de la protéinase k, remuez également, et incubez dans un incubateur d'air 65 degrés de Celsius pendant 30 minutes.
④La centrifugeuse 12000rpm pour 1min, sortent tout le surnageant dans un nouveau tube centrifuger, ajoutent 10ul des perles magnétiques et 0.25ml de CY2, mélange pour 12min, et le placent sur un support magnétique pour que 30s absorbe le liquide.
⑤Ajoutez 0.6ml CY3 de la solution, émoi pour 3min, mettez-le sur un support magnétique pour 30s, et absorbez le liquide.
⑥. Ajoutez 0,6 ml CY4 de la solution, mélange pour la minute 3, placez-le sur un support magnétique pour 30 s, et absorbez le liquide.
⑦, ⑥ d'étape de répétition
⑧Séchez la température ambiante pendant 10-20 minutes, ajoutez le liquide de 50ul CY5 pour l'élution, mélange bien, mettez-le sur un support magnétique pour 30s, et puis transférez le liquide un nouveau tube centrifuger.
⑨, mesure le diamètre extérieur

Note : Pour éliminer l'ARN, préparez RNaseA 10mg/ml : dissolvant (acétate de sodium de 10mM : pH 5,0), ébullition pour 15min, ajustent pH 7,5 avec du Tris-HCL, et magasin -20 degrés de Celsius.