Essai commode d'antigène de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
Number modèle:FI-CEA-302
Point d'origine:LA CHINE
Quantité d'ordre minimum:NON-DÉTERMINÉ
Conditions de paiement:L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement:les 10m examine/mois
Délai de livraison:2-4 semaines
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Hangzhou China
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Détails du produit
Cassette Carcinoembryonic d'essai de l'antigène (le CEA), antigène Carcinoembryonic commode, essai d'immunoessai de fluorescence
| Nom de produit : | Cassette Carcinoembryonic d'essai de l'antigène (le CEA), antigène Carcinoembryonic commode, essai d'immunoessai de fluorescence |
| Format : | Cassette |
| Certificat : | CE |
| Paquet : | 10T/25T |
| Durée de conservation : | 2 ans |
| Principe : | Immunoessai de fluorescence |
| Spécimen : | S/P |
| Lecture du temps : | 15 minutes |
| Température de stockage : | 4-30℃ |
| Coupure : | 4 Ng/mL |
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
| 】 DE CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT DE 【 1. Exactitude La déviation est le ≤ ±15%. 2. Sensibilité analytique CEA Test Cassette peut détecter des niveaux du CEA aussi bas que 1 ng/ml en sérum, plasma. 3. Chaîne de linéarités 1 – 500 ng/ml, R≥0.990 4. Précision C.V. ≤15% |
Résultat rapide (15 minutes) Opération simple (moins la formation exigée) Objectif (résultats lus par l'analyseur) Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision Convivial (opération simple de prise et de jeu) Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)
|
Application :
CEA Test Cassette (sérum/plasma) est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative du CEA dans le sérum ou le plasma pour faciliter la surveillance des cancéreux.
Description :
L'antigène Carcinoembryonic (le CEA) est un antigène tumeur-associé
caractérisé comme glycoprotéine oncofetal. Le CEA est exprimé en un
grand choix de malignités, de tumeurs particulièrement pulmonaires
ou gastro-intestinales (par exemple cancer du côlon, cancer de foie
et cancer de poumon). Le CEA se produit normalement dans le tissu
foetal d'intestin avec les niveaux décelables de sérum
disparaissant essentiellement après naissance. Par conséquent, les
niveaux élevés du CEA peuvent être de valeur significative dans le
diagnostic des carcinomes primaires. En plus de l'évaluation
quantitative, l'essai du CEA joue un rôle important dans la
surveillance des cancéreux. Les preuves cliniques indiquent que les
niveaux du CEA peuvent servir de marqueurs prévisionnels dans pre-
et après traitement du cancer. L'altitude progressive du CEA peut
signaler la répétition de tumeur 3-36 mois avant des preuves
cliniques de métastase. L'altitude persistante de circuler le
traitement suivant du CEA est fortement indicative des maladies
métastatiques et résiduelles occultes et de la réponse
thérapeutique déficiente.
Comment employer ?
Référez-vous Fiatest TM VONT manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence
pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles
d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le
mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai
rapide ».
2. Enlevez la carte d'identification et insérez-la dans le logement
pour carte d'identification d'analyseur.
3. Le sérum ou le plasma de μLof de la pipette 50 dans le tube de
tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Échantillon dilué par μL de la pipette 75 dans l'échantillon
bien de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour Fiatest TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence, mode test standard et
mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de Fiatest TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter
l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic
« ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information
d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement.
L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après
quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai
dans l'analyseur juste après
ajoutant le spécimen, le clic « ESSAI STANDARD »,
remplissent information d'essai et cliquent sur le « NOUVEL
ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte
rebours 15 minutes. Après le compte rebours, l'analyseur donnera le
résultat immédiatement.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats lus par Fiatest TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence.
Le résultat des essais pour le CEA est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de Fiatest TM VONT.
Analyseur d'immunoessai de fluorescence.
La chaîne de linéarités du CEA de FluroLit TM est 1-500 ng/mL.
Chaîne de référence : <4ng/ml.
Les résultats lus par Fiatest TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence.
Le résultat des essais pour le CEA est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de Fiatest TM VONT.
Analyseur d'immunoessai de fluorescence.
La chaîne de linéarités du CEA de FluroLit TM est 1-500 ng/mL.
Chaîne de référence : <4ng/ml.
| Numéro de catalogue | Nom d'article | Échantillon | Chaîne d'essai | Taille de KIT |
| FI-CEA-302 | CEA Test Cassette | S/P | 1~500 ng/mL | 10T/25T |
Essai commode d'antigène de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
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