Les kits d'examen de diagnostic rapides de la grippe A+B emploient
par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest dans
l'écouvillon humain
La cassette d'essai de la grippe A+B est prévue pour la détection
qualitative de la grippe A et des antigènes de B dans l'écouvillon
nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés
nasaux. On le prévoit pour faciliter le diagnostic différentiel
rapide de la grippe A et des viraux infection de B. Le résultat
d'essai est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.
Un essai rapide pour la grippe A+B de measuringInfluenza dans
l'écouvillon avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de
fluorescence de Fiatest TM. Pour l'usage diagnostique in vitro
professionnel seulement.
Application et description :
La grippe (généralement connue sous le nom de « grippe »)
est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies
respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise
par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant
des manifestations vivantes de la grippe virus.1 se produisent tous
les ans pendant les mois de chute et d'hiver. Le type virus d'A
sont en général plus répandu que le type virus de B et sont
associés la plupart des épidémies sérieuses de grippe, alors que le
type infections de B sont habituellement plus doux. L'étalon or du
diagnostic de laboratoire est culture cellulaire de 14 jours avec
une d'un grand choix de variétés de cellule qui peuvent supporter
la croissance de la culture cellulaire de la grippe virus.2 ont
limité l'utilité clinique, comme résultat sont obtenus trop tard en
cours clinique pour l'intervention patiente efficace.
L'amplification en chaîne par réaction inverse de Transcriptase
(RT-PCR) est une plus nouvelle méthode qui est généralement plus
sensible que la culture avec des taux améliorés de détection
au-dessus de la culture de 2-23%.3 néanmoins, RT-PCR est chère,
complexe et doit être exécutée dans les laboratoires spécialisés.
La cassette d'essai de la grippe A+B (l'écouvillon/nasaux aspirent)
détecte qualitativement la présence de l'antigène de la grippe A
et/ou de la grippe B dans l'écouvillon nasopharyngal d'écouvillon
ou de gorge ou les spécimens aspirés nasaux, fournissant des
résultats d'ici 15 minutes. L'essai emploie des anticorps
spécifiques pour la grippe A et la grippe B pour détecter
sélectivement l'antigène de la grippe A et de la grippe B dans
l'écouvillon nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens
aspirés nasaux.
Comment employer ?
Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de
fluorescence de Fiatest TM pour les instructions complètes sur
l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être effectué dans la
température ambiante.
Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles
d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le
mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai
rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement
pour carte d'identification d'analyseur.
3. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et
employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront
obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche
d'aluminium.
4. Placez le tube d'extraction dans le poste de travail. Jugez le
flacon réactifs d'extraction l'envers verticalement. Serrez la
bouteille et laissez la baisse de solution dans le tube
d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10
gouttes du réactif d'extraction (approximativement 400ul) au tube
d'extraction.
5. Placez le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction.
Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en
pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans
l'écouvillon.
6. Enlevez l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre
l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser
autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon
selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
7. Adaptez l'astuce de compte-gouttes sur le tube d'extraction.
Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.
8. Ajoutez trois gouttes de la solution (approx.120μL)
l'échantillon bien et puis commencez la minuterie.
9. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de
fluorescence de Fiatest TM, le mode test standard et le mode test
rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur
d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter
l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans l'analyseur, clic
« ESSAI RAPIDE », remplissez information d'essai et
cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement.
L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après
quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai
dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, clic « ESSAI
STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le
« NOUVEL ESSAI » en même temps, l'analyseur
automatiquement compte rebours 15 minutes. Après le compte rebours,
l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Résultat rapide (15 minutes)
Opération simple (moins la formation exigée)
Objectif (résultats lus par l'analyseur)
Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision
Convivial (opération simple de prise et de jeu)
Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)