Essai inverse SARS-COV-2 RT-QPCR d'amplification en chaîne par réaction de Transcriptase
Number modèle:ICO-P50
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Analyse de SARS-COV-2 droite-qPCR (méthode triple de fluorescence RT-PCR), fluorescence RT-PCR
L'analyse de qPCR de SARS-COV-2 droite est (droite) un essai
inverse en temps réel de l'amplification en chaîne par réaction du
transcriptase (droite) (ACP) destiné la détection qualitative des
gènes d'ORF1ab et de N du SRAS CoV 2 dans l'écouvillon (NP)
nasopharyngal, l'écouvillon (OP) oro-pharyngé et le spécimen de
crachat rassemblés par un membre du personnel soignant, des
patients suspectés de COVID-19 par leur fournisseur de soins de
santé.
De grande précision
Limite de détection : 200 copies/mL
Sensibilité : 100 %
Spécificité : 99,1%
Exactitude : 99,3%
Opération commode
Triplex-détections dans un tube simple (gènes d'ORF1ab et de N, gène humain de RNase P (RNP))
Forme liquide pré-mélangée d'amorce et de sonde
Fiable
Système contre la pollution : UDG
Contrôle interne : Gène humain de RNaseP (RNP)
Contrôle positif : Pseudovirus
Rapide
Résultat dans environ 1 heure
INSTRUMENTS APPLICABLES :
Instrument en temps réel d'ACP avec des canaux de FAM, de TEXAS RED/ROX et de HEX/VIC, tels qu'ABI7500, ABI Q3, ABI Q6, bio rad CFX96.
L'analyse d'ALLChek SARS-COV-2 droite-qPCR est (droite) un essai
inverse en temps réel de l'amplification en chaîne par réaction du
transcriptase (droite) (ACP) destiné la détection qualitative des
gènes d'ORF1ab et de N du SARS-CoV-2 dans l'écouvillon (NP)
nasopharyngal, l'écouvillon (OP) oro-pharyngé et le spécimen de
crachat. Ces spécimens devraient être rassemblés par un
professionnel de soins de santé après un fournisseur médical
conseille le patient de subir l'essai.
L'analyse de SARS-COV-2 droite-qPCR s'applique aux analyseurs
quantitatifs fluorescents d'ACP avec des canaux de FAM, de HEX/VIC,
de TEXAS, et de RED/ROX.
De grande précision
Limite de détection : 200 copies/mL
Sensibilité : 100 %
Spécificité : 99,1%
Exactitude : 99,3%
Opération commode
Triplex-détections dans un tube simple (gènes d'ORF1ab et de N,
gène humain de RNase P (RNP))
Forme liquide pré-mélangée d'amorce et de sonde
Rapide
Résultat dans environ 1 heure
Fiable
Système contre la pollution : UDG
Contrôle interne : Gène humain de RNaseP (RNP)
Contrôle positif : Pseudovirus
| Composants | De quantité essais AINSI | Essais de la quantité 100 | Ingrédient | Couleur de chapeau |
| Mélange de réaction | 675|tubes de l'ile 2 | 9OOMle3tubr$ | Le laboratoire de cadre ouvert de lecture, les gènes de N et les amorces de gène de RNaseP (RNP) et triphosphate humains du ribonucl le « o$ld « de deoxy* de pcob « $ « protègent, (les dNTPs) | Rouge |
Mélange d'enzymes Notice explicative négative de contrôle | tube 200^1,1 | 400yleltube | RNMe Inhibrtor, inverse Tnn$cripu$e, polymérase de ・ d'UDG de l'ARO de Yaq Gène de cible de RAN Pseudovirus Containing gerw « de $oP
d'Orflab, de N et de Humin RN ((RNP)) / | Bleu |
ItUD# 125pleltub « 1 | ZM411 Ituoe | Jaune |
Essai inverse SARS-COV-2 RT-QPCR d'amplification en chaîne par réaction de Transcriptase
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