Détails du produit
Cassette rapide combinée d'essai d'antigène de FCoV+FPV+Giardia
Lamblia (résidus), kits rapides vétérinaires d'essai
Cassette rapide combinée d'essai d'antigène de FCoV+FPV+Giardia
Lamblia (résidus), kits rapides vétérinaires d'essai
Nom de produit : | Cassette rapide combinée d'essai d'antigène de FCoV+FPV+Giardia
Lamblia (résidus), kits rapides vétérinaires d'essai |
Principe : | Immunoessai chromatographique |
Spécimen : | Résidus |
Paquet : | 10 T |
Durée de conservation : | 24 mois |
Spécificité : | 97,09% |
CARACTÉRISTIQUES 1 : | Résultats rapides |
CARACTÉRISTIQUES 3 : | Aucun équipement n'a exigé |
CARACTÉRISTIQUES 5 : | De grande précision |
Cat No. : | VIFFG-635 |
Format : | Cassette |
Lecture du temps : | 10 minutes |
Température de stockage : | 2-30°C |
Sensibilité : | 92,54% |
Exactitude : | 95,29% |
CARACTÉRISTIQUES 2 : | Visuellement interprétation facile |
CARACTÉRISTIQUES 4 : | Opération simple |
Application
La cassette rapide combinée d'essai d'antigène de FCoV+FPV+Giardia
Lamblia (résidus) est une cassette combinée pour diagnostiquer
différentiel la présence antigène de l'antigène félin de virus de
couronne, de l'antigène félin de virus de Panleucopenia et de
Giardia de lamblia en résidus du chat.
PRINCIPE
La cassette rapide combinée d'essai d'antigène de FCoV+FPV+Giardia
Lamblia est basée sur l'analyse immunochromatographic d'écoulement
latéral de sandwich. Le dispositif d'essai
a trois fenêtres de essai. Chaque fenêtre de essai a une zone
invisible de T (essai) et la zone de C (contrôle). Quand
l'échantillon est appliqué dans l'échantillon bien dessus
la cassette, le liquide circulera latéralement sur la surface de la
bande d'essai. S'il y a assez FCoV ou FPV ou antigène de Giardia
dans l'échantillon, T évident
la ligne apparaîtra dans la fenêtre de essai correspondante. La
ligne de C devrait toujours apparaître après qu'un échantillon soit
appliqué, indiquant un résultat valide. Par ceci signifie, la
cassette peut exactement indiquer la présence de FCoV ou de FPV ou
l'antigène de Giardia dans l'échantillon.
PRÉCAUTIONS
N'employez pas après date d'échéance.
Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents
infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques
microbiologiques dans tout l'essai et suit les procédures standard
pour la disposition appropriée des spécimens.
Portez les gants jetables et la protection oculaire quand des
spécimens sont examinés.
L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.
N'enlevez pas la cassette d'essai de sa poche jusqu' au moment de
l'emploi.
Ne réutilisez pas le kit d'essai.
Ne mélangez pas les composants du sort différent et des différents
produits.
NOTICES D'EMPLOI
Permettez la cassette, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles
d'essai d'équilibrer la température ambiante (°C) 15-30 avant
d'examiner.
résidus 1.Collect avec le bton d'écouvillon de l'anus ou de la
terre. La quantité d'écouvillon fécal comme suit :
2.Insert l'écouvillon humide dans le tube de tampon équipé de kit.
Remous et secousse pour assurer l'extraction suffisante témoin.
3.Place la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 4 gouttes
d'échantillon extrait (μl approximativement 160) chaque spécimen
bien (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Voir
l'illustration ci-dessus.
4.Read le résultat en 10 minutes. N'interprétez pas les résultats
après 15 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Positif : La présence de la ligne de C et de la ligne de T,
indépendamment de la ligne de T étant forte ou faible.
Négatif : Seulement la ligne claire de C apparaît.
Invalide : Aucune discrimination raciale n'apparaît dans la région
de C, indépendamment de l'aspect de la ligne de T
Profil de la société
HANGZHOU ALLTEST Cie. BIOTECHNOLOGIQUE, LED a une base solide avec
d'excellents professionnels d'industrie, ayant prouvé l'expertise
dans la gestion d'innovation comprenant de nouvelles introductions,
que ce soit un produit ou que ce soit l'industrie transformant des
développements de processus. Nous avons été témoin aussi bien
qu'avons fait partie d'équipes de noyau qui ont été responsables
des transformations, qui sont les essais rapides d'aujourd'hui
critiques aussi bien que les affaires de POCT.
Certains d'entre eux incluent les industrie-principaux systèmes de
contrôle de conception qui sont responsables des produits
innovateurs avec de haute qualité aussi bien que les protocoles de
validations qui forment le noyau des systèmes rigoureux
d'appréciation de la qualité.
HANGZHOU ALLTEST Cie. BIOTECHNOLOGIQUE, Ltd a été créé avec
l'objectif unique de bénéficier les dépositaires dans l'industrie
de soins de santé avec l'enjeu principal dans des affaires de POCT
comprenant les essais rapides.
HANGZHOU ALLTEST Cie. BIOTECHNOLOGIQUE, Ltd est commis pour
apporter les solutions innovatrices comprenant la convergence de la
facilité rapide de test avec la puissance de l'électronique moderne
de jour, aidant de ce fait la création de nouveaux plates-formes
aussi bien que processus technologiques d'affaires qui ouvre le
potentiel vrai de la fusion de la technologie et le commerce avec
de nouvelles étapes importantes dans les secteurs
techno-commerciaux de l'industrie de POCT.
En un mot, avec HANGZHOU ALLTEST Cie. BIOTECHNOLOGIQUE, Ltd, vous
pouvez « détendre » et laisser les inquiétudes
d'aujourd'hui et demain avec de meilleures solutions pour vous que
des solutions disponibles aujourd'hui.