NOTICES D'EMPLOI
Permettez la cassette, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer la température ambiante (°C) 15-30 avant d'examiner.
1. Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2mL ou 1-2g) dans
un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez d'agents
pathogènes. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après
collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours 2-8°C sinon
a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage long terme, des spécimens devraient être gardés
au-dessous de -20°C.
Pour traiter les spécimens fécaux :
• Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis
aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen
fécal au moins 3 sites différents pour rassembler mg
approximativement 50 de résidus (équivalents 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
• Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux
aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 80) dans le
tube de collection de spécimen contenant le tampon
d'extraction. Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis
secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour
mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.
2. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir.
Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste
après ouvrir la poche d'aluminium.
3. Tenez le tube de collection de spécimen tout droit et dévissez
l'astuce du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait
(µL approximativement 80) chaque spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez
d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s). Voir
l'illustration ci-dessous.
4. Lisez les résultats 10 minutes après la distribution du spécimen.
Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules),
centrifugez l'échantillon dilué a contenu dans la fiole de tampon
d'extraction. Rassemblez le µL 160 du surnageant, le distribuez dans le spécimen bien (s) d'une
nouveaux cassette et début d'essai suivant nouveau les
instructions mentionnées ci-dessus.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Positif : La présence de la ligne de C et de la ligne de T,
indépendamment de la ligne de T étant forte ou faible.
Négatif : Seulement la ligne claire de C apparaît.
Invalide : Aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de
C, indépendamment de l'aspect de la ligne de T.
LIMITATION
1. Cet essai est un test de dépistage d'aigu-phase.
2. Dans l'histoire de vie du giardia, il y a deux étapes
différentes de développement : trophozoite et kystes. D'une façon
générale, les kystes existe en fèces formées et le trophozoite
existe en résidus aqueux avec la diarrhée. Ce kit peut détecter le
Giardia dans des étapes de trophozoite et de cystst.
3. Tous les résultats devraient être combinés avec l'information
clinique obtenue par des vétérinaires