Détails du produit
trousse fluorescent d'essai d'ACP de la certification droite de la
CE pour le virus de HSV II
Lancement de produit :
Ce trousse emploie la technologie en temps réel de fluorescence
d'ACP pour détecter l'acide nucléique des patients présentant la
convection comme des symptômes, des patients présentant la
pneumonie grave et des patients présentant le type témoin covid-19
: Écouvillon oral, écouvillon nasal, et écouvillon anal. Les résultats d'essai sont seulement employés pour la référence
clinique, et ne peuvent pas être employés comme fordiagnosis de
base ou exclusion seuls des cas.
Type de virus d'essai :
le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau, la grippe A, et la
grippe A ont été détectés simultanément
Paramètres de produit :
Numéro de catalogue | PCR001F |
Détection | ORF1ab, gène de N, gène d'E, contrôle intérieur |
Type témoin | Écouvillon oral/écouvillon nasal |
Stockage | -20°C |
Étagère-ife | 12 mois |
Volume de réaction | 20uL |
Instruments d'Aplicable | Machines d'ACP avec au moins 4 canaux fluorescents |
Composantes principales
Nom | Article | Spec. | |
trousse d'amplification d'ACP | Tampon d'ACP | tube de 960μl ×1 | Amorce, sonde, dNTP |
Mélange d'ACP | tube 48μl×1 | ADN polymérase, transcriptase inverse |
Réactifs de contraste | Contrôle négatif | tube 400μl×1 | milieu de culture |
Contrôle positif | tube 400μl×1 | Pseudovirus avec le fragment de gène de cible |
FAQ :
1.How au sujet de la qualité ?
Nous avons le meilleur ingénieur professionnel et le système strict
de QA et de QC pour vous assurer obtiennent les produits de haute
qualité de nous.
2. Qu'un peu la garantie sera-t-elle offre ?
: La garantie de nos produits varie de 12 mois 18 mois de la date
de livraison., d'IE, d'un an pour les réactifs et celui et de
moitié d'une année pour notre analyseur et extracteur. Pendant le
temps de garantie, si n'importe quel problème, nous offrent le
service après-vente pour libre comprenant les pièces de rechange
libres.