Détails du produit
Cassette rapide d'essai de salive d'essai d'antigène nasal
d'autotest de grande précision témoin pour l'usage la maison
Lancement de produit :
(2019-nCoV) le nouvel essai d'antigène de syndrôme respiratoire
aigu grave est employé pour la détection qualitative de l'antigène
nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19) dans
l'écouvillon humain de gorge et les échantillons nasaux
d'écouvillon, seulement pour l'usage liagnostic in vitro
Caractéristiques :
- Sensibilité relative : 96,7%
- Specifificity relatif : 99,4%
- Exactitude globale : 98,3%
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT :
La cassette rapide d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave AG
(écouvillon) a été évaluée avec des spécimens obtenus partir des
patients. Une analyse moléculaire commercialisée a été employée
comme méthode de référence. Les résultats prouvent que le trousse
d'essai de l'antigène COVID-19 a une exactitude relative globale
élevée. Selon le protocole de test clinique, nous avons inclus 300
échantillons, qui ont inclus le positif 121 COVID-19 et 179
résultats COVID-19 négatifs confifirmed par jugement clinique de
diagnostic. Le résultat de l'évaluation clinique du trousse d'essai
de l'antigène COVID-19 était comme suit :
Méthode | ACP | somme |
Essai de l'antigène COVID-19 trousse (or colloïdal) | Résultat | positif | négatif |
Positif | 117 | 1 | 118 |
Négatif | 4 | 178 | 182 |
Somme | 121 | 179 | 300 |
FAQ :
1.Why choisissent Singuway ?
Nous sommes une société moléculaire professionnelle de diagnostic
en Chine. En attendant, nous fournissons le service d'OEM et d'ODM
nos clients.
2.Do vous avez tous les certificats ?
OUI, nous avons tous les certificats priés pour le dédouanement
d'exportation et d'importation locale.