L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur
Number modèle:Autotest d'anticorps
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:1000 essais
Conditions de paiement:L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:50000 essais par 10 jours
Délai de livraison:jour de 15 travaux
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Carte d'autotest de trousse Europe Approved Rapid Test d'anticorps rapide de 15 minutes
Lancement de produit :
Immunochromatography est employé dans ce trousse. Il est employé
pour la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG dans le
sérum, le plasma ou le sang total humain.
Processus
1. Ajoutez 2 gouttes de sérum, le plasma (au sujet de 50ul)
2. Ajoutez 1 goutte de tampon (au sujet de 45uL)
3. Lisez le résultat d'essai après 10 minutes
utilisation prévue
le syndrôme respiratoire aigu grave 1>The nouveau est employé
pour la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG dans le
sérum, le plasma ou le sang total humain.
le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau des catégories 2>The
7 (HCoV) qui peut causer des maladies respiratoires chez l'homme a
été trouvé : HCoV-229E, HCoV-OC43, SRAS-CoV, HCoV-NL63, HcoV-HKU1,
MERS-CoV et nouveau syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19), et
est un agent pathogène important de l'infection humaine de voies
respiratoires.
les manifestations 3>The cliniques étaient fièvre, fatigue et
d'autres symptômes systémiques, accompagnés de toux et de dyspnée
sèches. Il pourrait rapidement se développer
dans la pneumonie grave, l'échec respiratoire, syndrome de détresse
respiratoire aigu, choc septique, échec multiple d'organe,
perturbation grave d'acide-base, et mettent en danger même la vie.
4>However, quand l'humain est infecté par le syndrôme
respiratoire aigu grave nouveau, le premier anticorps produit est
l'anticorps d'IgM, qui est généralement produit pendant 3-7 jours
après infection et remplacé par un grand nombre d'anticorps d'IgG a
produit environ deux semaines plus tard.
5>Therefore, l'anticorps spécifique IgM de nouveau syndrôme
respiratoire aigu grave et IgG peuvent être employés en tant que
des moyens auxiliaires pour le diagnostic des patients suspectés
qui sont examinés par le trousse de sonde de fluorescence d'ACP. Et
l'échantillon qui sont dans la quarantaine après 5-7 jours, ou plus
sera plus précis.
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT :
Le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau de 7 catégories (HCoV)
qui peut causer des maladies respiratoires chez l'homme a été
trouvé : HCoV-229E, HCoV-OC43, SRAS-CoV, HCoV-NL63, HcoV-HKU1,
MERS-CoV et nouveau syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19), et
est un agent pathogène important de l'infection humaine de voies
respiratoires. Les manifestations cliniques étaient fièvre, fatigue
et d'autres symptômes systémiques, accompagnés de toux et de
dyspnée sèches. Elle pourrait rapidement se développer en
pneumonie grave, échec respiratoire, syndrome de détresse
respiratoire aigu, choc septique, échec multiple d'organe,
perturbation grave d'acide-base, et même mettre en danger la vie.
| Compents principal | Carte de détection |
Burette en plastique jetable | |
Diluants de spécimen (3ml/bottle) | |
Instruction (manuel d'utilisation) |
FAQ :
1.Why choisissent Singuway ?
Nous sommes une société moléculaire professionnelle de diagnostic
en Chine. En attendant, nous fournissons le service d'OEM et d'ODM
nos clients.
2.Can nous adaptons la boîte ou imprimons aux besoins du client le
logo sur le boîte-cadeau ?
Aucun problème. Nous le faisons absolument pour vous si vous nous
donnez votre boîte de conception ou d'art de logo.
L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur
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