Ce kit est basé sur la technologie en temps réel de fluorescence
d'ACP pour détecter l'acide COVID-19 nucléique
des patients présentant des symptômes comme une grippe, des
patients présentant la pneumonie grave ou des patients présentant
l'infection asymptomatique.
Méthodes d'essai :
1. Extraction acide nucléique
2. préparation de réactif d'ACP
3. ajoutez l'échantillon
4. amplification d'ACP
5. Après l'arrangement, sauvez le dossier et lancer le programme de
réaction
6. norme de QC
7. analyse de résultat
Interprétation des résultats d'essai
1. Le rapport recommande le format suivant :
a) Si les résultats d'essai rencontrent la détermination de la
norme positive, rapport que l'échantillon
contient l'acide COVID-19 nucléique.
b) Si les résultats d'essai rencontrent la détermination de la
norme négative, rapport que
la concentration de l'ARN COVID-19 dans l'échantillon est
inférieure la détection pour limite de
le kit.
c) Si le résultat du revérifié était déterminé comme positif, le
rapport devrait être
conduit avec le format de rapport).
d) Si le résultat du revérifié était déterminé comme négatif, le
rapport devrait être
conduit avec le format de rapport).
2. En raison de la limitation de la limite de détection de ce kit,
le résultat négatif de ce kit ne pouvez pas
excluez complètement la possibilité de positif, et le résultat
négatif doit être autre
confirmé.