l'essai d'autotest de l'écouvillon SARS-CoV-2 de kit d'antigène d'iiLO classent III 1 exactitude Australie d'essai/boîte 99,2%

l'essai du kit SARS-CoV-2 d'autotest d'antigène d'iiLO classent III 1 essai/boîte Singapour a neutralisé la version d'anticorps

L'essai de détection d'antigène de NewGene se sert de la salive comme échantillon et est donc un essai rapide non envahissant. Le kit rapide d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est une analyse latérale d'écoulement qui détecte qualitativement la présence de la protéine du nucleocapsid (n) dans les échantillons respiratoires supérieurs (écouvillons nasaux). Cette analyse latérale d'écoulement est conçue avec le format d'immunoessai de sandwich. Quand le spécimen est ajouté sur la protection témoin d'une cassette d'essai, des grippages de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave N avec de l'anticorps or-marqué colloïdal de protéine de SARS-CoV-2 N pour former un complexe du l'anticorps-antigène (Ab-AG). Le complexe Ab-AG est capturé par l'anticorps de protéine de SARS-CoV-2 N (anticorps monoclonal de lapin) en émigrant la ligne d'essai sous l'action capillaire. Une bande de couleur rouge apparaîtra sur la ligne d'essai, qui indique que le spécimen est positif de protéine du nucleocapsid COVID-19. Aucune bande de couleur n'apparaîtra sur la ligne d'essai si le spécimen ne contient pas n'importe quel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave (protéine de N), ou le niveau d'antigène est au-dessous de limite de détection.

Description

Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection.

Feuille de date

Avantages d'essai rapide d'antigène

Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1. la sensibilité et la spécificité sont plus hautes que la détection d'anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté l'étape initiale de l'infection
3. FRIPES courtes et opération simple.
4. Aucun technicien et équipement professionnels ne sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
5. utilisation la maison.
6. essai personnel.