Analyseur automatique de détection de hématologie d'étape de l'analyseur un de LD-100 POCT HbA1c

Analyseur automatique de détection de hématologie d'étape de l'analyseur LD-100 un de l'analyseur POCT HbA1c de HbA1c

Utilisation prévue

• On le prévoit pour la détermination de pour cent de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain.
 
• L'analyseur de HbA1c est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated.
• Il a les caractéristiques de la petite consommation témoin et de l'opération facile.
• Il convient la détection de HbA1c dans les unités médicales tout l'analyseur de levels.HbA1c se compose de systèmes d'échantillon mettent en forme de tasse la détection et les commandes système se mélangeantes et colorimétriques, affichage de résultat.

Caractéristiques

PRINCIPE

• Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
• Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
• Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
• Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
• Le borate fluorescent conjugue le grippage l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
• Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristique

• Opération en une étape
• Affinité de Boronate
• Batterie intégrée
• Portatif, compact
• Cv<3>
• RFID pour la gestion en lots
• Écran tactile de couleur
• Imprimante externe (Bleu-dent)
• Port USB
• LIS Support

Fiable

Étape d'utilisation

• Placez la cartouche dans l'analyseur
• Perle de poussée dans des réactifs
• Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : L'exactitude est examinée avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, et le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficient de corrélation linéaire r des résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, le même échantillon normal est examiné, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
• Autorisation : L'autorité est l'autorité de premier niveau, et l'autorité d'ouverture est l'autorité de premier niveau

Diplômée