Machine d'essai continue d'hémoglobine d'analyseur d'essai de l'étape HbA1c de POCT un

Analyseur de essai en une étape de essai de l'analyseur POCT HbA1c d'hémoglobine de l'analyseur LD-100 d'essai de HbA1c

Utilisation prévue

L'analyseur de LD-100 POCT HbA1c est prévu pour la détermination de pour cent de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain. Ce qui est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated et il convient la détection de HbA1c dans les unités médicales tous les niveaux.

Caractéristiques

PRINCIPE

• Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
• Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
• Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
• Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
• Le borate fluorescent conjugue le grippage l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
• Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristique

• Étape simple d'opération, processus de essai en une étape
• Protable, léger et petit, facile porter
• Vitesse rapide d'essai, Recation rapide
 
• Batterie intégrée
• NGSP et IFCC ont délivré un certificat
• Cv<3>
• RFID pour la gestion en lots
• Écran tactile de couleur, facile lire

Fiable

Étape d'utilisation

• Placez la cartouche dans l'analyseur
• Perle de poussée dans des réactifs
• Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, et le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Aspect : Toutes les attaches ne devraient pas être détachées. Les divers éléments de ajustement peuvent tourner avec souplesse et fonctionner normalement. Les lectures devraient être claires sur l'écran de visualisation.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficient de corrélation linéaire r des résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, le même échantillon normal est examiné, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
• Autorisation : L'autorité est l'autorité de premier niveau, et l'autorité d'ouverture est l'autorité de premier niveau.

Diplômée

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

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