Machine d'essai continue d'hémoglobine d'analyseur d'essai de l'étape HbA1c de POCT un

Analyseur de essai en une étape de essai de l'analyseur POCT HbA1c d'hémoglobine de l'analyseur LD-100 d'essai de HbA1c

Utilisation prévue

L'analyseur de LD-100 POCT HbA1c est prévu pour la détermination de pour cent de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain. Ce qui est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated et il convient la détection de HbA1c dans les unités médicales tous les niveaux.

Caractéristiques

PRINCIPE

• Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
• Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
• Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
• Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
• Le borate fluorescent conjugue le grippage l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
• Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristique

• Étape simple d'opération, processus de essai en une étape
• Protable, léger et petit, facile porter
• Vitesse rapide d'essai, Recation rapide
 
• Batterie intégrée
• NGSP et IFCC ont délivré un certificat
• Cv<3>
• RFID pour la gestion en lots
• Écran tactile de couleur, facile lire

Fiable

Étape d'utilisation

• Placez la cartouche dans l'analyseur
• Perle de poussée dans des réactifs
• Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, et le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Aspect : Toutes les attaches ne devraient pas être détachées. Les divers éléments de ajustement peuvent tourner avec souplesse et fonctionner normalement. Les lectures devraient être claires sur l'écran de visualisation.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficient de corrélation linéaire r des résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, le même échantillon normal est examiné, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
• Autorisation : L'autorité est l'autorité de premier niveau, et l'autorité d'ouverture est l'autorité de premier niveau.

Diplômée