ODM d'OEM d'analyseur de l'affinité POCT Hba1c de borate de laboratoire

Analyseur de essai complètement automatique de l'analyse LD-100 Poct HbA1c de détection d'hémoglobine d'analyseur d'essai de HbA1c

Utilisation prévue

L'analyseur LD-100 de HbA1c est un analyseur de essai de l'étape HbA1c, il est prévu pour l'etermination satisfait de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain, il est un analyseur complètement automatique d'essai de HbA1c, une étape pour actionner le processus sans instrument supplémentaire. LD-100 est très petit et léger que l'autre analyseur dans le même type ainsi il peut convenir la détection de HbA1c dans les unités médicales tous les niveaux.

Caractéristiques

PRINCIPE

• Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
• Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
• Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
• Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
• Le borate fluorescent conjugue le grippage l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
• Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristique

• Essai en une étape, système complètement automatique
 
• Catégorie du produit d'essai : Laboratoire
• Vitesse d'essai et de grande précision rapides moins de la minute 3
• Environnement de travail : Norme
• Cv<3>
• Puissance d'entrée : <60va>
• L'écran tactile de couleur ont besoin juste au clik de l'écran et faciles indiquer

Fiable

Étape d'utilisation

• Placez la cartouche dans l'analyseur
• Perle de poussée dans des réactifs
• Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : Examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.

Interface d'analyse

Cliquez sur le bouton d'analyse sur l'interface principale pour suivre le programme de détection d'échantillon. Pour des détails, voir la détection de 5,3 échantillons.

Diplômée