Instruments de hématologie d'analyseur d'essai du sang HbA1c de Prediluted de sang total

Number modèle:LD-560
Point d'origine:Shenzhen, Chine
Quantité d'ordre minimum:1 morceau
Conditions de paiement:D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement:100/Day
Délai de livraison:5-7 jour de travail
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Shenzhen China
Adresse: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Détails du produit

Essai de l'analyseur LD-560 HbA1c d'essai de HbA1c avec équipement médical de hématologie de système de CLHP le plus défunt

 

Utilisation prévue

Cet analyseur est un instrument entièrement automatisé utilisé pour analyser l'hémoglobine glycosylée. Il a les caractéristiques de la petite quantité d'échantillon et de l'opération simple. Il convient la détection de l'hémoglobine glycosylée dans les établissements médicaux.

Caractéristiques

Nom

Analyseur entièrement automatisé de HbA1c

ModèleLD-560
MéthodeCLHP
ParamètresHbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0 ; HbA2 (facultatif)
Vitesse d'essai90 secondes par essai
Longueur d'onde420nm
Type témoinSang total, sang Pré-dilué
Capacité d'autochargeur20 tubes
Kit de réactifsÉluant A, Eluen B, Hemolysis, colonne de chromatographie
PrécisionCV<2%
Capacité de colonne3000 essais
Chaîne de rapport3-18%
Condition de travailLa température : 15-30℃

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Caractéristique

  • Méthode de CLHP

  • Temps de essai d'ici 90 secondes

  • Plate-forme facile utiliser d'écran tactile

  •  

    Interface et le plus rentable amicaux

Avantage

  • Rapide
  •  
  • Précis
  • Fiable
  • Populaire
  • Expansif
 

 

Paramètres d'optimisation du traitement

  • Unité d'enregistrement : L'hémoglobine glycosylée (HbA1c) est rapportée dans des unités de NGSP (%) et d'IFCC (mmol/mole).
  • Exactitude : L'exactitude est examinée avec des documentations de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats d'essai devrait être moins de ±5%.
  • Répétabilité : Pour des échantillons avec une concentration en essai de 4%-6%, le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus grand que 2,0%.

Diplômée

 

 

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