Kit rapide rapide d'essai d'AG SARS-CoV-2 d'OIN 13485 de kit d'essai d'antigène oro-pharyngé d'écouvillons
Number modèle:LX-401301
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:10000 morceaux
Conditions de paiement:T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement:500000/Day
Délai de livraison:5-7 jour de travail
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Shenzhen China
Adresse:
101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Détails du produit
Profil de la société
Détails du produit
Kit rapide d'essai d'essai d'antigène d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de
l'infection SARS-CoV-2 des patients. L'essai fournit des
résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent
pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme
base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Number modèle | LX-401301 |
| Type | 20 essais |
| Garantie | 24 mois |
| Certification de qualité | CE, MSDS |
| Norme de Safty | ISO13485 |
| Service après-vente | Support technique en ligne |
| Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
| Type témoin | Nasopharyngal ou oro-pharyngé |
| Spécificité | 100,00% |
| Sensibilité | 98,04% |
| Exactitude totale | 99,60% |
Composantes principales
- 20 cassettes d'essai
- 20 tubes témoin
- 1 extraction témoin
- 20 écouvillons
- 1 instruction pour l'usage
Caractéristiques du produit
- Rapide : Résultat en 15 minutes
- Simple : Facile utiliser sans instrument supplémentaire
- Type témoin : Échantillon patient rassemblé par l'écouvillon de gorge ou l'écouvillon nasal
Principe d'essai
Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.
Étape d'utilisation
- Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
- Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
- Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
- Fermez le chapeau du tube témoin.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
| Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat
Kit rapide rapide d'essai d'AG SARS-CoV-2 d'OIN 13485 de kit d'essai d'antigène oro-pharyngé d'écouvillons
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