Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision

Kit rapide de Kit High Accuracy Professional Testing d'essai d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2

Détails de produit

 
Caractéristique du produit

• Mutations de la détection OD
• Sécurité et fiabilité
• Opération simple
• Esay pour lire le résultat

Prévoyez l'utilisation

• Ce kit rapide d'essai est prévu pour le detedtion qualitatif de l'infection SARS-CoV-2 des patients.
• Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
• L'essai fournit des résultats de test préliminaire.
• Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.

 
Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 20 tubes témoin
 
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 écouvillons
• 1 instruction pour l'usage

 
Étape d'utilisation

Notic : En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid la température ambiante.

• Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
• Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
• Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
• Fermez le chapeau du tube témoin.
• Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

   

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 

 
Sources de virus

 
Certificat

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

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