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Kit rapide de Kit High Accuracy Professional Testing d'essai d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401301 |
Type | 20 essais |
Garantie | 24 mois |
Sensibilité | 98,04% |
Spécificité | 100% |
Source d'énergie | Manuel d'instruction |
Certification de qualité | CE |
Norme de Safty | ISO13485 |
Service après-vente | Support technique en ligne |
Type témoin | Écouvillon nasopharyngal ou écouvillon oro-pharyngé |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
Prévoyez l'utilisation
Composantes principales
Étape d'utilisation
Notic : En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid la température ambiante.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | D'autres |
Certificat