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Kit rapide de grande précision d'essai d'antigène d'essai du kit CoV-19 d'antigène d'essai du kit 20 de diagnostic professionnel rapide rapide d'essai
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour
l'antigène professionnel de la détection sars-cov-2 dans
nasopharyngal humain d'infection ou l'écouvillon oro-pharyngé,
l'essai fournit des résultats de test préliminaire. C'est une aide
dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2
suspectée en même temps que la présentation clinique et les
résultats d'autres essais en laboratoire. Pour être attention le
résultat d'essai devrait non n'être utilisé comme base unique pour
le diagnostic.
Détails de produit
Article | Valeur |
Marque | Labnovation |
Nom de produit | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401301 |
Type | 20 essais/boîte |
Sensibilité | 98,04%, |
Spécificité | 100% |
Garantie | 24 mois |
Source d'énergie | Manuel d'instruction |
Certification de qualité | CE |
Norme de Safty | ISO13485, MSDS |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
Le temps court d'essai, obtiennent le résultat d'ici 10-15 minutes
Il est facile rassembler opération facile, spécimen, solution en une étape
Plus peu coûteux avec le haut effeciency
Avantage
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat
FAQ
Vous pouvez juger de 3 faits :
Données techniques : Comme l'exactitude, la spécificité et la sensibilité.
Cachetage de poche : Assez fortement. Si la poche d'aluminium n'est pas scellée bien, l'humidité dans le circustance détruira la réactivité des anticorps marqués sur la membrane d'OR. La durée de conservation sera de raccourcir vers le bas.
Fond : Le bon essai donne habituellement le fond propre après de suite. S'il y a les calomnies rouges dans la fenêtre de lecture, il habituellement provoqué par mauvaise technologie colloïdale d'or ou mauvaise membrane d'OR. Parfois, le défaut a causé le résultat de faux positif dans la pratique.
Si vous avez n'importe quelles questions, vous pouvez nous appeler ou nous envoyer par l'email ou le whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.